朱黄青霉次生代谢产物的研究

来源 :华中科技大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hanjiezm
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
自然界中存在着不计其数的动物、植物、微生物等,其中微生物是一个十分重要的组成部分,真菌又是微生物中一个不可或缺的部分。本文研究的青霉属(Penicillium)是真菌中很大的一类。国内外对于青霉属真菌的研究表明,该属真菌能产生多种具有新颖结构及良好活性的次生代谢产物,现在它的次生代谢产物吸引了研究者们广泛的兴趣。  本实验对从中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)购买的真菌朱黄青霉(Penicillium Minioluteum)在大米发酵培养条件下的次生代谢产物进行研究。主要包括对朱黄青霉的发酵培养、提取、分离、纯化、结构鉴定以及药理活性的筛选进行的研究。最后通过正相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱(Sephadex LH-20)、反相ODS柱色谱以及高效液相色谱(HPLC)等分离纯化技术,同时又通过一维以及二维核磁共振波谱分析、高分辨质谱数据分析、紫外光谱分析、红外光谱分析、X射线单衍射、ECD计算分析、比对参考文献等方法,从朱黄青霉中分离纯化得到并鉴定出结构的有化合物62个,包括18个新化合物和44个已知的化合物。新化合物的结构类型包括螺原酸酯、倍半萜、倍半萜衍生物,吡嗪衍生物、其它小分子类等。其中4个新螺原酸酯类化合物1-2具有相同的平面结构,为两对对映体,据所知,这是首次从微生物来源的天然产物中分离得到螺原酸酯化合物,同时也是首次发现螺原酸酯类化合物的对映体结构。  同时也对其中新化合物进行了初步的药理活性的筛选,对部分新化合物进行了肿瘤细胞的体外细胞毒活性筛选,但是所测化合物均没有表现出理想的活性,同时也筛选了部分化合物抑制LPS诱导的RAW264.7的NO的分泌水平,结果发现大部分化合物在40μM浓度时对其有一定的抑制活性,其中化合物2在20μM浓度时依然有较显著的抑制活性。
其他文献
蛋白质磷酸化是最常见、最重要的一种蛋白翻译后加工,是生物体内重要的共价修饰方式之一。它由两个作用相反的酶系一磷酸酶和激酶进行调控。其中,蛋白激酶C(protein kinase C
目的利用环糊精可以包合客体药物分子的性质,合成新型环糊精金属配合物(CD-MOFs),进一步用CD-MOF包合客体药物分子,用以提高药物的包合率,同时提高其溶解度。方法利用溶剂热合成法合成新型环糊精衍生物;通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、X-射线粉末衍射表征了新型环糊精衍生物的结构。用合成的CD-MOFs包合和负载客体药物分子,通过核磁共振光谱、红外光谱,差示热量扫描法、高效液相法表征了
何首乌是蓼科植物何首乌Polygonum multijiorum(PM)的干燥块根,临床多以制何首乌入药,何首乌具有延缓衰老、提高记忆力、调节血脂、抗动脉粥样硬化和乌发等作用。在中药处方和已上市中成药中广泛应用。然而,近年来关于服用何首乌引起肝脏毒性的报道日益增加,但何首乌致肝损伤的确切机制和毒性物质基础尚不完全明了。尽管有研究表明,何首乌的肝毒性与其活性成分在体内的代谢活化有关,但目前关于何首乌