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目的:1、检测TWIST2在不同级别人脑神经胶质瘤中的表达情况;2、研究TWIST2是否与胶质瘤的恶性程度相关,探讨其可能发生机制。方法:1、收集南昌大学第一附属医院神经外科2010-2015年手术切除后的60神经胶质瘤病例及20例非肿瘤脑组织标本。要求临床及病理学资料完整。依据WHO(2007年)分级标准及实验需要将其分为四组,每组20例。即第一组:非肿瘤组(Control);第二组:WHOII组;第三组:WHOIII组;第四组WHOIV组。使用免疫组织化学检测各组标本中TWIST2蛋白表达水平。2、收集南昌大学第一附属医院神经外科2014-2015年胶质瘤手术患者新鲜标本61例(其中WHOII组16例、WHOIII组21例、WHOIV组24例,术后已经病理证实)及非肿瘤脑组织12例。使用实时荧光定量核酸扩增检测技术(qRT-PCR)和Western blot分别检测各组新鲜标本中TWIST2 mRNA和蛋白表达水平。同时使用Western blot分别检测各组新鲜标本中E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平。结果:1、免疫组化法回顾性分析不同级别胶质瘤中TWIST2蛋白表达,结果显示:60例胶质瘤中存在TWIST2蛋白表达阳性54例(90%),20例非瘤脑组织中存在TWIST2蛋白表达阳性6例(30%),胶质瘤组较非瘤脑组织TWIST2蛋白表达更高,差异有统计学意义(Z=﹣5.422,P<0.01);WHOIII较WHOII级TWIST2蛋白表达量更高,差异有统计学意义(Z=﹣4.062,P<0.01),WHOIV较WHOIII级TWIST2蛋白表达量更高,差异无统计学意义(Z=﹣0.953,P﹥0.05),WHOIV较WHOII级TWIST2蛋白表达量更高,差异有统计学意义(Z=﹣4.953,P<0.01);.2、Western Blot、qRT-PCR方法检测TWIST2在胶质瘤与非瘤脑组织中的表达,结果均显示:胶质瘤中存在TWIST2的表达,且其在胶质瘤中的表达较非瘤脑组织表达量更高,差异有统计学意义(P<0.01);且WHOIII、WHOIV.均较WHOII级更高,差异有统计学意义(P<0.01)。3、Western Blot检测新鲜胶质细胞瘤标本中E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白的表达水平,结果显示:胶质瘤中E-cadherin蛋白表达水平与TWIST2蛋白表达水平呈负相关(r=﹣0.972,P<0.01);胶质瘤中N-cadherin蛋白表达水平与TWIST2蛋白表达水平呈正相关(r=0.971,P<0.01);胶质瘤中Vimentin蛋白表达水平与TWIST2蛋白表达水平呈正相关(r=0.968,P<0.01);结论:1、TWIST2在人神经胶质细胞瘤中存在表达,且胶质瘤等级与TWIST2的表达量呈正相关。2、TWIST2基因可能通过上皮-间充质细胞转化(ePithelialmesenchymal-transition,EMT)影响胶质瘤细胞的恶性程度。