目的:探讨Sonic hedgehog(Shh)信号通路阻断抗体(Shh Ab)对外周血单个核细胞(PBMCs)抗胃癌MC细胞作用的表达及影响。方法:复苏GES-1细胞,待细胞生长至70~80%进行诱导,加入不含血清和双抗的DMEM5ml及稀释为2×10-1mol/L的MNNG,避光培养24h,更换含血清及双抗的DMEM,7d左右不贴壁细胞大量脱落,残留的贴壁细胞继续培养,长满后消化并传代,此时的细胞为MC细胞,并与Ficoll法对正常人(体检各项指标均正常)PBMCs进行密度梯度分离建立共培养体系;于共培养体系中加入Shh Ab,RT-PCR观察Shh、Gli-1基因的表达并进行半定量数据分析;在共培养体系中加入Shh阻断抗体,流式细胞术检测CD3、CD5、CD69分子表达。结果:GES-1细胞的形态发生显著变化,显微镜下呈大小不一的多角形、多核形细胞,胞体变大,紧密排列并呈团块状生长,RT-PCR:Gli-1m RNA在MC+Shh Ab细胞组值为0.2845±0.0025,低于MC细胞组的0.5167±0.0109(P<0.05),GES-1细胞组基因表达阴性;流式细胞:GES-1细胞组CD3+细胞数较少,MNNG诱导组和MC细胞组CD3+细胞数显著增多,GES-1细胞组和MNNG诱导组均未见CD69+细胞,MC细胞组CD69+细胞数显著增多,GES-1细胞组、MNNG诱导组和MC细胞组CD5+细胞数均处于低水平,Shh Ab增强PBMCs对MC细胞的杀伤。结论:Shh Ab可促进PBMCs的活化,并增强PBMCs抗亚硝酰胺类化合物致癌机制的作用。