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目的：通过研究蚓激酶对大鼠血小板内钙离子浓度、细胞外信号转导激酶JNK1的影响和蚓激酶对人血小板P-选择素表达水平和磷酸二酯酶活性的影响，阐明蚓激酶抗血小板活化的部分作用机制。
方法:用荧光分光光度计测定蚓激酶对大鼠血小板活化过程中胞浆内钙离子浓度的影响；免疫蛋白印记方法检测蚓激酶对大鼠血小板JNK1磷酸化水平的影响；流式细胞仪测定蚓激酶对人血小板活化过程中P-选择素表达水平的影响；用双抗体夹心酶联免疫法测定蚓激酶对人血小板活化过程中磷酸二酯酶活性的影响。
结果:蚓激酶高剂量组(100 mg·L-1)和中剂量组(50 mg·L-1)的大鼠血小板内钙浓度分别为425.49±37.4 nmol·L-1和509.65±35.67 nmol·L-1，与诱导组血小板内钙浓度555.59±39.71 nmol·L-1相比有显著性差异；蚓激酶高剂量组(100 mg·L-1)和中剂量组(50 mg·L-1)大鼠血小板JNK1磷酸化水平分别为0.60±0.069和0.79±0.048，与诱导组血小板JNK1磷酸化水平0.87±0.037相比有显著性差异；蚓激酶高剂量组(100 mg·L-1)和中剂量组(50 mg·L-1)人血小板P-选择素水平为42.99±2.69和44.72±2.09，与诱导组49.99±3.81相比有显著性差异；蚓激酶高剂量组(100mg·L-1)和中剂量组(50 mg·L-1)人血小板磷酸二酯酶Ⅲ活性为329.60±15.35和341.38±20.95，与诱导组363.89±18.66相比有显著性差异；蚓激酶高剂量组(100 mg·L-1)人血小板磷酸二酯酶II活性为211.97±15.96，与诱导组243.64±24.29相比有显著性差异。
结论:蚓激酶高、中剂量组能够显著抑制大鼠血小板胞浆内钙离子浓度升高和细胞外信号转导激酶JNK1的磷酸化，同时也能抑制人血小板P-选择素的表达水平的升高和磷酸二酯酶的活性，从而起到抗血小板活化作用。