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本文以mPEG作为大分子共引发剂，辛酸亚锡为催化剂，通过丙交酯(LA)开环聚合，合成了系列预定结构的两亲性嵌段共聚物mPEG-b-PLA，采用NMR、IR对其结构进行详细表征。以牛血清蛋白(BSA)为模型药物，采用双乳化溶剂挥发技术(W/O/W)制备载药微球。通过考察微球制备过程中不同条件对载BSA聚合物微球粒径和BSA包封率等的影响，优化了实验条件。在上述优化条件下研究了mPEG-b-PLA两亲性嵌段共聚物的分子参数(mPEG、PLA分子量及相对含量)对载BSA聚合物微球的粒径、微球表面形貌、BSA包封率及BSA体外释放规律的影响。最后，以mPEG5-b-PLA45为基质材料制备载胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)微球，进行了恒河猴受损脊髓的修复实验。