该项目的是通过设计严格的邮寄TLD核查流程,提高放射治疗中心在国际原子能机构IAEA在剂量核查的通过率。直线加速器射线剂量的准确性是所有临床放射治疗的基础。无论是根治性治疗还是姑息性治疗,肿瘤放射治疗的根本目标是在给予肿瘤足够治疗剂量的同时,尽可能让周围正常组织所受剂量最低,竭力提高肿瘤的局部空置率,降低正常组织的放射性并发症。所以射线剂量的准确性是质量控制的重要内容和基础。国际原子能机构的剂量巡检核查减少以及消除国家、地区及部门之间的剂量偏差,降低错误发生,对临床放射治疗的质量控制具有重要意义。该研究项目以TRS-398报告为标准,对直线加速器的高能光子进行刻度,以提高直线加速器输出剂量的准确性,同时,按照IAEA的TLD剂量核查要求,完善流程,减少偏差,提高核查结果的通过率。该课题为放射治疗中心物理师,在IAEA的剂量核查在流程上提供参考。该项目在做测量之前,首先对直线加速器的机械性能进行质量控制,包括光野符合性,机架零位的准确性,同时扫描射线的PDD数据,以获得射线质参数。确定所有参数后,进行温度气压修正,对直线加速器的输出剂量进行标定,在射线束的最大剂量深度位置严格标定MU=1c Gy,在标定中考虑温度气压对电离室腔内空气密度修正,射线质值大小,电离室和剂量仪等校正因子。完成直线加速器剂量输出的标定后,设置测量支架,将热释光胶囊固定在要求的位置,给予照射200c Gy的射线剂量,并将完成后的热释光胶囊寄往国际原子能机构。经过上述结果显示,该项目两个TLD胶囊的理论值为2.0Gy,实际测量的结果分别为2.03Gy和1.99Gy,实际测量的平均值为2.01Gy,剂量的标定偏差为0.6%,完全在国际原子能机构所要求的5%的偏差范围。