目的探究埃洛石纳米管负载盐酸阿霉素对胃癌的疗效及生物安全性,为临床治疗胃癌提供新的治疗策略和思路。方法本研究通过磷脂包裹修饰和物理搅拌的方式获得负载有DOX的HNTs/LIP/DOX纳米颗粒,通过场发射扫描电镜、X射线衍射技术、热重分析、透射电子显微镜、紫外可见吸收光谱和红外光谱表征材料,评价了埃洛石纳米管负载阿霉素的浓度、稳定性及释放曲线,通过四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测HNTs/LIP/DOX的体外抗胃癌效果;建胃癌裸鼠异位种植瘤模型,尾静脉给药后定期测量肿瘤体积及肿瘤组织CD31免疫组化等指标,评价药物体内治疗胃癌的效果和生物相容性。结果结果显示:当HNTs的浓度为3 mg/mL,DOX的浓度1 mg/mL时,HNTs对DOX的负载效率最高,可达22.01±0.43%。透射电子显微镜、场发射扫描电子显微镜及热重分析结果证实磷脂包裹的可行性。X-射线衍射结果证实DOX可能主要通过电荷吸引和物理吸附的方式吸附于HNTs的表面和内部空腔中。体外释放实验结果表明DOX从HNTs/DOX中的释放呈现出显著的pH依赖性,即在正常的生理条件下(pH=7.4)时,DOX的释放速率较慢;而在弱酸性的条件下(模拟肿瘤环境,pH=5.4)时释放则增快,抑制肿瘤细胞生长的效果更好。体内抗癌活性评价结果表明,和纯DOX相比,HNTs/DOX能更有效地抑制MFC小鼠胃癌异位移植瘤的生长,明显延长了荷瘤鼠的生存时间,并且有效降低了DOX的毒副作用。结论HNTs/DOX较DOX具有更好的胃癌治疗效果,且可以显著地减低DOX的毒副作用。