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目的:探讨七味白术散对人轮状病毒(HRV)感染乳鼠小肠上皮细胞间淋巴细胞/单核巨噬细胞TLR3信号通路中相关信号分子、炎性因子表达的影响。方法:1.用稀释度为10-7的HRV悬液,经口感染5日龄C57/BL乳鼠,复制HRV感染腹泻模型。造模成功后,动物按窝随机分为:模型组(MG)、七味白术散组(B G)、利巴韦林组(ZG)、抑制剂组(YG)、七味白术散加抑制剂组(BYG)、利巴韦林加抑制剂组(ZYG)、激动剂组(JG),并设立正常对照组(NG),共8组。各造模组乳鼠经口滴入对相应药物50μL·只-1,N G和M G给予等体积的无菌生理盐水,每天给药1次。在给药后2、8、16、24、32、48h小时,用ELISA法测乳鼠血清TLR3、My D88的含量;取乳鼠小肠于含牛血清的消化液中消化成细胞悬液,纱布和尼龙毛柱过滤获取单个细胞,经Percoll梯度分离液获得单个核细胞,并用免疫磁珠分离乳鼠小肠上皮细胞间淋巴细胞(intestine intraepithelial lymphocytes,i EL)CD4+T、CD8+T细胞,RT-PCR法分别测定其TLR3、My D88m RNA的表达。2.在给药后2、8、16、24、32、48h小时,用ELISA测乳鼠血清IL-6、IL-1β、IL-10、IFN-α、IFN-γ、IRF3和IRF7的含量,RT-PCR法测定小肠i EL CD4+T、CD8+T细胞中IL-6、IL-17、IL-10、IFN-α、IFN-γ、IRF3和IRF7m RNA的表达。3.采用细胞转染技术将pc DNA3.1质粒转染入巨噬细胞株(RAW264.7)中,用MTT比色法检测转染细胞生长趋势,中性红吞噬测定巨噬细胞吞噬功能。用PT-PCR和Real-time PCR法鉴定转染细胞符合实验要求后,转染细胞感染HRV后用七味白术散进行干预,Real-time PCR法测定干预后转染细胞IL-6、IL-1β、TNF-α、IP-10、IFN-βm RNA的表达。结果:1.七味白术散能降低HRV感染乳鼠血清中TLR3、My D88的含量,下调TLR3、My D88m RNA的表达。2.七味白术散能升高HRV感染乳鼠血清中IL-10、IFN-α、IFN-γ、IRF3、IRF7和降低IL-6、IL-1β的含量,能上调HRV感染乳鼠粘膜上皮CD4+、CD8+T中IL-10、IFN-α、IFN-γ、IRF3、IRF7m RNA的表达和下调IL-6、IL-17m RNA的表达。3.中药七味白术散干预后HRV感染Rab5a转染细胞炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α、IP-10m RNA的表达下调,IFN-1βm RNA的表达上调。结论:乳鼠感染HRV后,IL-10、IFN-α、IFN-γ、IRF3、IRF7呈低表达状态,而TLR3、My D88、IL-6、IL-17表达增强;七味白术散干预后感染,IL-10、IFN-α、IFN-γ、IRF3、IRF7表达上调,TLR3、My D88、IL-6、IL-17表达下调,提示七味白术散在机体抗HRV感染过程中可能通过活化IFN调节因子(IRF3、7),诱导干扰素表达,促进机体抗病毒效应,从而减轻感染肠粘膜局部的炎症反应。