第一部分目的：研究水通道蛋白(Aquaporins, AQPs)3和8在正常消化系统的表达及分布情况并探讨其在消化系统中的功能。方法：9只正常SPF级SD大鼠处死,取食管、胃、十二指肠、空肠、回肠、结肠和肝组织,通过RT-PCR、western blot和免疫组织化学检测AQP3和AQP8的表达和分布情况。结果及结论：AQP3表达于复层鳞状上皮(食管和前胃)和单层柱状上皮细胞(腺胃、回肠、近端结肠和远端结肠)的基底侧膜上,而AQP8则表达于空肠、回肠和近端结肠的柱状上皮细胞的亚顶端膜区域,以及肝细胞的顶端膜上和亚顶端膜区域。第一部分目的：研究水通道蛋白(Aquaporins, AQPs)3和8在正常消化系统的表达及分布情况并探讨其在消化系统中的功能。方法：9只正常SPF级SD大鼠处死,取食管、胃、十二指肠、空肠、回肠、结肠和肝组织,通过RT-PCR、western blot和免疫组织化学检测AQP3和AQP8的表达和分布情况。结果及结论：AQP3表达于复层鳞状上皮(食管和前胃)和单层柱状上皮细胞(腺胃、回肠、近端结肠和远端结肠)的基底侧膜上,而AQP8则表达于空肠、回肠和近端结肠的柱状上皮细胞的亚顶端膜区域,以及肝细胞的顶端膜上和亚顶端膜区域。第二部分目的：研究2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠炎症性肠病模型中AQP3和AQP8表达及分布的改变并探讨其在炎症性肠病中的可能作用。方法：30只SPF级雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为三组：模型组(n=18),酒精对照组(n=6),正常对照组(n=6)。实验第一天,模型组大鼠给予100mg/kgTNBS+50%乙醇灌肠,酒精对照组给予等体积的50%乙醇,正常对照组不给任何处理。实验第七天处死所有大鼠并取回肠、近端结肠和远端结肠组织,通过RT-PCR、western blot和免疫组织化学检测AQP3和AQP8的表达及分布的改变情况。结果：与酒精对照组和正常对照组相比,TNBS+50%乙醇灌肠组大鼠存在着明显的肠道炎症和损伤,同时AQP3和AQP8的nRNA和蛋白表达水平均降低,但其组织细胞定位并没有发生改变。结论：AQP3和AQP8在TNBS诱导的炎症性肠病中表达下调,因此其可能在炎症性肠病的发病中起一定的作用。第一部分目的：研究水通道蛋白(Aquaporins, AQPs)3和8在正常消化系统的表达及分布情况并探讨其在消化系统中的功能。方法：9只正常SPF级SD大鼠处死,取食管、胃、十二指肠、空肠、回肠、结肠和肝组织,通过RT-PCR、western blot和免疫组织化学检测AQP3和AQP8的表达和分布情况。结果及结论：AQP3表达于复层鳞状上皮(食管和前胃)和单层柱状上皮细胞(腺胃、回肠、近端结肠和远端结肠)的基底侧膜上,而AQP8则表达于空肠、回肠和近端结肠的柱状上皮细胞的亚顶端膜区域,以及肝细胞的顶端膜上和亚顶端膜区域。第二部分目的：研究2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠炎症性肠病模型中AQP3和AQP8表达及分布的改变并探讨其在炎症性肠病中的可能作用。方法：30只SPF级雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为三组：模型组(n=18),酒精对照组(n=6),正常对照组(n=6)。实验第一天,模型组大鼠给予100mg/kgTNBS+50%乙醇灌肠,酒精对照组给予等体积的50%乙醇,正常对照组不给任何处理。实验第七天处死所有大鼠并取回肠、近端结肠和远端结肠组织,通过RT-PCR、western blot和免疫组织化学检测AQP3和AQP8的表达及分布的改变情况。结果：与酒精对照组和正常对照组相比,TNBS+50%乙醇灌肠组大鼠存在着明显的肠道炎症和损伤,同时AQP3和AQP8的nRNA和蛋白表达水平均降低,但其组织细胞定位并没有发生改变。结论：AQP3和AQP8在TNBS诱导的炎症性肠病中表达下调,因此其可能在炎症性肠病的发病中起一定的作用。第三部分目的：研究5-氨基水杨酸治疗TNBS诱导的大鼠结肠炎后AQP3和AQP8的表达改变并探讨其可能的机制。方法：60只SPF级雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为五组,分别为酒精对照组、造模对照组、5-ASA 50mg/kg组、5-ASA 100mg/kg组5-ASA 150mg/kg组,每组12只。实验第1天,造模对照组、5-ASA 50mg/kg组、5-ASA 100mg/kg组和5-ASA150mg/kg组给予含2.5mg/ml TNBS的50%乙醇溶液100mg/kg体重灌肠,酒精对照组给予等体积的50%乙醇灌肠；实验第5天5-ASA 50mg/kg组、5-ASA 100mg/kg组(?)5-ASA 150mg/kg组分别给予5-ASA 50mg/kg、100mg/kg.150mg/kg口服,酒精对照组和造模对照组正常饮食;实验第14天处死所有大鼠,取近端结肠组织,通过RT-PCR和western blot检测AQP3和AQP8的表达改变情况。结果：与造模对照组相比,5-ASA 50mg/kg组、5-ASA 100mg/kg组和5-ASA150mg/kg组的CMDI、HPS和DAI评分均较低,伴随着结肠TNF-α表达下调,AQP3和AQP8的mRNA和蛋白表达水平明显上调。结论：TNBS诱导的大鼠结肠炎经过5-ASA治疗后,肠道炎症缓解,伴随AQP3和AQP8的mRNA和蛋白表达水平恢复。