软组织的修复重建是涉及重建外科和美容整形外科的重要领域,其中众多病症需要对软组织进行填充和增强。作为细胞固定化材料和生化药物控制释放载体,海藻酸钙凝胶微球已被广泛用于生物医学领域的研究和应用之中。本文开展了对海藻酸钙凝胶微球应用于软组织增强领域的研究。 将海藻酸钙凝胶微球与海藻酸钠混合,制备了海藻酸钙凝胶微球（CAMs）软组织增强材料。通过流变性能和注射性能考察,确定了最佳组分配比为5:2。 对材料体内吸收性能考察表明:植入8周材料体积保持率在82%以上;微球粒径增大,材料在体内的吸收性降低。初步探讨了材料在体内的吸收机理:海藻酸钙凝胶中的Ca²⁺与生理环境中的一价非凝胶离子交换,导致凝胶解体,凝胶体积缩小;其中微球为减缓材料在体内的吸收起了决定作用。 对植入材料的解剖观察和组织学检查表明材料的组织相容性较好。植入后材料被较薄的、血管分布较少的纤维包囊包裹,囊内微球可以完好回收;未见明显的淋巴细胞侵润性生长和血管生成;壳聚糖对微球的修饰在一定程度上提高了微球与周边组织的组织相容性。 微球外部凝胶中接种小鼠成纤维细胞L929在一定程度上提高了凝胶的强度,使材料在体内的吸收显著降低,植入8周材料体积保持率为97.6%。壳聚糖对微球的修饰在一定程度上提高了材料与引入细胞的相互作用。 总之,CAMs软组织增强材料具有良好的软组织增强效果和较好的组织相容性,实验结果初步表明其适合作为软组织增强的注射材料。