转换的应用方面有很大发展的潜力，但对非线性现象了对非线性光学性质的起源和机理，以及影响非线性的理解。本文从最常见的一维有机共轭分子体系入手，用二阶微扰MP2和密度泛函B3LYP方法，系统地研究了分子结构，基态到激发态的电子跃迁方向，加载吸电供电基团的相对强弱对非线性光学性质的影响，以及D-π-A理论与BLA(△r)理论之间的关系。　　 在本文第一部分，我们使用十六种常用基团，相互组合配对成120个供电吸电基团，并加载到一维共轭分子的两端。对于这些分子，讨论了一阶超极化率系数βμ与激发过程中电子跃迁方向的关系，并按照βμ的正负把120个目标分子分成两类typeⅠ(负值的βμ)和typeⅡ(正值的βμ)。比较了两类分子极化率偶极距等的相同与不同之处，分析了这些差别产生的原因。在本文的第二部分，接着第一部分的研究，继续考察不同超极化率的分子结构和性质之间的关系。具体步骤是，在type I和type II类型的分子之中，各选取一部分分子，对其键长变化BLA(△r)沿着偶极距的方向作图，得出了接近单调变化△r图的分子具有较大超极化率的规律。从而可以用这一规律寻找具有较大超极化率的非线性光学材料。本文第三部分，考察在AB体系的一维分子中，加载端基对非线性光学系数的影响，并检验前两部分得出的△r与子超极化率大小关系的规律。　　 通过以上研究，得出了基态到激发态的电子跃迁方向，加载吸电供电基团的相对强弱对超极化率的影响，在一定程度上得出了D-π-A理论与BLA理论之间的关系。这些新的发现对解释非线性光学现象、揭示控制非线性光学效应的微观因素、进行非线性光学新材料分子设计乃至晶体设计，具有一定程度的重要意义。