本研究以N-乙烯基吡咯烷酮为亲水单体,以丙烯酸高级酯为疏水单体,采用自由基胶束共聚合法,合成了一类新型的疏水缔合聚合物,拟利用亲水单体N-乙烯基吡咯烷酮中的五元环侧基所具有的空间位阻,提高分子链刚性,使所合成的疏水缔合聚合物较之以丙烯酰胺为亲水单体合成的疏水缔合聚合物具有更好的抗盐耐温性能。通过红外光谱和元素分析对合成的丙烯酸高级酯、疏水缔合聚合物的分子结构进行了表征,并通过热重分析研究了所合成疏水缔合聚合物的热性能;系统地研究了疏水基的类型、链长及含量、无机盐和表面活性剂等因素对所合成疏水缔合聚合物溶液性质的影响。综合分析实验结果,得到以下结论: 1.丙烯酸与高级醇酯化反应制备丙烯酸高级酯的最佳反应条件 丙烯酸与高级醇的摩尔比为1.2:1.0,催化剂和阻聚剂的质量分数为1.0%和0.7%,最高反应温度130℃,反应时间为8h时,产率可达97%,酯化反应基本进行完全。 2.吡咯烷酮类疏水缔合聚合物合成的最佳反应条件 引发剂浓度为0.4%,反应温度60～70℃,单体浓度为15%,反应时间为8小时的反应条件下,聚合物的产率和分子量最高。 3.疏水基团的碳链长度对疏水缔合聚合物溶液性质的影响 疏水缔合聚合物的疏水性与疏水单体中的碳链长度有着密切的关系,疏水基链段越长,则临界缔合浓度C~*越小,粘度上升的幅度也越大,疏水缔合效应越明显。当疏水基链段长度n≥16时聚乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸高级酯溶液的粘度随浓度的增加跃升幅度明显,疏水缔合效应显著。 4.疏水缔合聚合物中疏水单体的含量对其溶液性质的影响 随着疏水缔合聚合物中疏水单体的含量增加,聚合物溶液的粘度明显增加,尤其是在临界缔合浓度以上时。但随着疏水单体含量的增加,聚合物的溶解性变差,当疏