目的本实验以舌鳞癌细胞系Tac8113细胞为研究对象,通过体外实验研究,从细胞水平观察紫檀芪对Tac8113细胞系的增殖抑制作用,探讨其可能存在的机制,为紫檀芪的抗舌鳞癌作用提供理论及实验依据。方法MTT方法检测紫檀芪不同浓度以及不同作用时间对舌鳞癌细胞株Tca8113生长活性的影响,使用0、2.5、5、10、15和20μmol/L的紫檀芪为终浓度的培养基培养舌鳞癌细胞株Tca8113,使用96孔板进行铺板,分别作用24h、48h和72h后上机检测OD值。用药后48h流式细胞术检测紫檀芪处理后Tca8113细胞的凋亡情况。Western blot测定Bax、Fas、Caspase3基因蛋白表达水平。使用SPSS19.0软件分析,计量资料以(?)表示,组间比较使用方差分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果MTT检测结果表明不同浓度的紫檀芪对舌鳞癌细胞株Tca8113生长有抑制作用,且随着紫檀芪药物浓度的升高,促进凋亡作用逐渐增强。形态学观察发现紫檀芪作用后的细胞呈明显凋亡状态,部分细胞胞浆浓缩特征。流式细胞仪检测表明,紫檀芪作用于舌鳞癌细胞株Tca8113,不同浓度的紫檀芪终浓度培养基培养48h,诱导细胞株总凋亡率的均值与阴性对照比较差异有统计学意义(P<0.05),且随着紫檀芪药物浓度的升高,促进凋亡作用逐渐增强,2.5μmol/L紫檀芪终浓度培养基培养48h,诱导细胞株总凋亡率的均值为26.76%,20μmol/L紫檀芪共培养48h,诱导细胞株总凋亡率的均值为91.11%。Western blot测定显示,Bax、Fas、Caspase3蛋白表达增强的程度随着紫檀芪的浓度增加而升高。结论紫檀芪能抑制舌鳞癌细胞Tca8113的体外生长,上调Bax、Fas、Caspase3蛋白表达诱导其凋亡,可能是其作用机制之一。