本文合成了阳离子可聚合表面活性剂十六烷基二甲基烯丙基氯化铵(CDAAC),并与丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS). N,N.二甲基丙烯酰胺(DMAM)共聚制备四元两性疏水聚合物(PAADC),优化了制备工艺。首次考察了PAADC聚合反应过程流变性,建立了聚合反应流变动力学模型。进一步研究了不同浓度四元两性疏水聚合物溶液体系流变、减阻和携砂性能,使用粒子成像测速技术(PIV)研究湍流减阻机理。获得以下主要结论：1)获得可聚合表面活性剂十六烷基二甲基烯丙基氯化铵(CDAAC)及其表面活性。证明CDAAC可与水杨酸钠(NaSal)形成粘弹-触变性胶束新体系；明确了CDAAC/NaSal摩尔配比、胶束体系浓度和pH值对胶束流变性的影响。2)明确了单体质量配比、单体总质量浓度、引发剂含量、反应温度、pH和反应时间等对PAADC制备的影响,获得了四元两性疏水聚合物PAADC的优化工艺条件；红外光谱证明产物为目标聚合物。3)获得PAADC自由基溶液聚合反应过程流变性(弹性模量和粘性模量)随时间的变化关系；首次建立了聚合反应流变动力学模型,可表征PAADC聚合过程中弹性模量随时间变化曲线,模型参数的物理意义明确。4)PAADC溶液的临界缔合浓度约为0.25wt%。与AM/DMAM/AMPS三元聚合物(PAAD)溶液相比,四元两性疏水聚合物溶液具有显著的粘弹性和触变环,PAADC的流动曲线可用非线性共转Jeffreys模型描述。5)证实PAADC溶液浓度显著影响溶液的减阻性能,0.3wt%四元两性疏水聚合物溶液的减阻效果较优,减阻率近70%。PIV研究结果表明,四元两性疏水聚合物溶液的减阻机理与其抑制湍流脉动密切相关。本文研究可望为四元两性疏水聚合物反应过程流变学和油气田应用提供基础。