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目的:本实验利用免疫组化SP法测定PLCE1在正常胃粘膜组织和胃癌组织中的表达情况,并收集患者的临床资料分析PLCE1蛋白的表达与胃癌的临床病理指标之间有无相关性,为进一步研究PLCE1基因的功能及其在胃癌的形成过程中的扮演何种角色奠定一个理论基础,为将来能早期诊断、治疗胃癌以及更好的判断肿瘤患者的预后以及未来的PLCE1基因靶向治疗提供理论依据和实验基础。方法: 156例已经被病理证实为胃癌的组织标本选自华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科手术室2008年4月至2010年9月手术切除,123例正常胃组织取自胃癌外科手术标本的切缘,所用胃癌患者手术前均未行任何化疗和放疗。其中分组如下:胃癌患者的年龄在32岁至80岁之间,平均年龄为56岁;I期12例,Ⅱ期16例,Ⅲ期68例,Ⅳ期60例(据1997年国际抗癌联盟(UICC)公布的胃癌TNM分期法);低分化81例,中分化54例,高分化21例。检测方法是通过免疫组化SP法测定PLCE1在上述组织切片中的表达量,并收集患者的临床资料通过统计学软件分析其表达水平与正常胃组织的表达水平有无差异及其表达水平与胃癌在不同年龄阶段、性别、分化程度、临床分期不同的胃癌患者中是否具有相关性。结果:SP法免疫组化图片显示PLCE1主要在细胞浆膜上表达,电子显微镜下可见胃癌组织中阳性细胞较多,胞浆膜呈棕黄色,少量间质细胞有表达。统计学分析得出PLCE1在胃癌组织中,表达明显增高(87.20%),而在正常胃组织中呈阴性表达或低表达(44.00%);并且PLCE1的蛋白表达水平随着胃癌患者临床分期程度的递增呈递增趋势,二者之间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。同时证明在胃癌的不同组织分化程度标本中,PLCE1的表达水平随分化程度的降低而增加,有淋巴结转移的标本中PLCE1的表达量多于无淋巴结转移的,分析这二组之间差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论: PLCE1在胃癌组织中的表达量明显多于其在正常胃组织中的表达量,PLCE1在胃癌患者组织中的表达过度可能提示PLCE1对促进胃癌的发生发展起正向推动作用。而PLCE1的表达随肿瘤分化程度的降低而增加以及PLCE1蛋白表达与胃癌的浸润深度、TNM分期及淋巴结转移之间在统计学上具有相关性,这些均提示PLCE1与胃癌的发展过程具有很大的相关性,PLCE1可能可以诱导胃癌细胞的分化,从正面促进胃癌的进展。从而说明PLCE1的表达强度明显影响着肿瘤的分化程度和发展趋势,在一定程度上提示着胃癌的预后,检测PLCE1的表达情况有助于推断胃癌的恶性程度,有助于在临床上正确估计胃癌患者的预后情况以及临床治疗效果。