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金丝桃素是贯叶连翘中最具生物活性的物质之一。目前金丝桃素主要从贯叶连翘中提取分离得到,但提取率较低、分离困难、而且自然资源有限。为此,本课题采用化学合成的方法制备金丝桃素,设计了以大黄素为原料,经还原、缩合、光照反应合成金丝桃素的工艺路线,并对合成过程中的各工艺条件做了详细的探讨,目标化合物经过了波谱分析和表征。本研究的主要创新点为:与以往的合成方法相比,此法具有相对产率高(总收率58.6%,明显高于文献报导的37.8%)、成本低、合成路线短、操作简便、条件温和等优点。此工艺是一条应用性很强的金丝桃素化学合成路线,适宜放大生产。本研究所取得的主要结论有:(1)以大黄素为原料经还原反应合成关键中间体大黄素蒽酮,对工艺进行了优化,用48%的氢溴酸代替浓盐酸,并且调整酸的加入顺序,使大黄素蒽酮的收率达到84.5%,明显高于文献报导的61%;确定大黄素蒽酮合成的最佳工艺条件:反应时间2h,n(大黄素):n(氯化亚锡)=1:4.2(mol/mol),V(冰乙酸):V(氢溴酸)=2.5:1(mL/mL)。(2)以大黄素蒽酮为原料经缩合反应合成关键中间体原金丝桃素,对工艺进行改进,降低原金丝桃素的反应温度至100℃,并且调整柱分离的洗脱剂,使原金丝桃素合成品在经过分离后最终收率达到74.1%;确定了原金丝桃素合成的最佳工艺条件:反应时间1.5h,反应温度100℃,n(大黄素蒽酮):n(氮氧吡啶):n(七水硫酸亚铁)=1:6.6:0.15(mol/mol)。(3)以原金丝桃素为原料经光照自由基反应合成出了目标产物金丝桃素,收率93.6%,并根据单因素实验确定金丝桃素合成的最佳条件为:反应时间26h,光照强度500W。(4)本课题以大黄素为原料,经还原、缩合、光照反应制得黑色粉末状物质金丝桃素,总收率58.6%,明显高于文献报导的37.8%。合成出的中间产物以及最终产物的结构经过1H NMR、IR和MS的确证,其结构、性能指标与文献报导一致。(5)本课题所设计的金丝桃素化学合成路线通过放大实验的验证,其结果与小试实验没有明显差异,说明此工艺路线具有一定的稳定性,可适宜放大生产,有望实现金丝桃素的工业化。