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本试验以不同基因型的草莓花药为试材，对影响愈伤组织诱导、悬浮细胞系建立与保持及悬浮细胞系植株再生的因素进行了研究。主要结果如下：1．基因型和培养条件对草莓花药愈伤组织的诱导具有明显影响。早红光、宝交早生和昌平丽红的诱导率较高，而丰香和哈尼的诱导率较低。3％和5％的蔗糖浓度适于胚性愈伤组织的诱导。本试验诱导出了明旭、长虹2号、明晶、哈尼等10个品种的花药愈伤组织。2．胚性愈伤组织在2，4-D（0．2～0．5mg／L）的MS-4培养基上长期继代培养，出现质地紧密和质地疏松的两种愈伤组织。将黄白色、质地紧密的愈伤组织转入提高了2,4-D浓度（1．0～2．0mg／L）并附加1300mg／L（NH4）2SO4的MS-2培养基上，获得淡黄色质地较疏松的愈伤组织，质地疏松的愈伤组织转入附加1000mg／L的KNO3和10000mg／L甘露醇的MS-3培养基，进一步调控获得鲜黄色、松脆、呈颗粒状的胚性愈伤组织。3．培养基中氮索营养、2,4-D浓度、蔗糖含量以及悬浮细胞系的起始接种量、继代周期等培养条件等对悬浮细胞的生长有重要影响。以MS培养基为基本培养基，附加0．2～1．0mg／L的2，4-D，悬浮细胞培养起始密度以40ml的液体培养基加入0．5ml密实体积的悬浮细胞，7天左右继代一次有利于草莓胚性悬浮细胞系的建立和保持。4．通过器官发生途径获得了栽培品种明旭的再生植株。研究表明，逐步降低生长素浓度、提高细胞分裂素浓度的分步培养法对草莓悬浮细胞系植株再生有效；采用铵态氮含量较低的F和A3培养基附加KNO31000mg／L，提高硝态氮和铵态氮的比值，有利于诱导形成致密的愈伤组织；结构致密、黄绿色的愈伤组织在附加5．0mg／LTDZ的MS3培养基上比在附加5．0mg／LBA的MS2培养基上再生植株诱导率高。另外，获得了明旭、明晶和长虹2号三个悬浮细胞系的胚状体。