FeCl3催化1,2,3-三取代1H-茚的衍生物的合成

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本文主要对茚及其衍生物的研究进展以及铁催化在有机合成中的应用进行了介绍,并对FeCl3催化1,2,3-三取代-1H-茚衍生物的合成方法进行了研究。本文共分三章进行论述,其摘要如下:1.茚衍生物类结构广泛存在于天然产物、合成药物、农药、染料及日用化工产品中,具有广泛的用途.此类化合物的合成也是合成化学研究的热门领域,茚衍生物的合成可以通过茚酮还原/脱水合,Br(?)nsted酸和Lewis酸催化,碘催化亲电环化,环丙稀开环以及金属催化的方式获得。尽管这些合成方法在合成茚衍生物的过程中是有效的,但仍然存在如下缺点的一条或几条:反应时间过长,使用高毒性的重金属,反应序列过于冗长,难于获得的底物,昂贵的原料或催化剂,敏感的官能团,立体选择性不好。2.由于铁元素具有储量丰富,价格低廉和对环境友好等特点,近年来有机化学家们致力于铁催化在有机合成中的应用研究。铁催化的C-C键的构建是目前研究较热的领域,本文就铁催化构建C-C键的研究进展作了简要介绍。3. FeCl3催化1,2,3-三取代-1H-茚衍生物的合成的方法和表征。本文论述了一个新颖有效的构建1,2,3-三取代-1H-茚衍生物的方法,该方法是通过使用廉价无毒的FeCl3催化剂,二芳基甲醇和二芳基乙炔在1,2-二氯乙烷经过连续的两次C-C键的构建和环化作用来实现的,并对产物进行了表征。
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