论文部分内容阅读
目的：观察芪茵颗粒对 NAFLD大鼠肝组织形态、肝组织 CYP2E1蛋白表达、HOME-IR、IR相关因子Leptin、Resistin以及胰岛素信号转导元件IRS-1、PI-3K mRNA的影响，从而阐述芪茵颗粒治疗NAFLD的作用机制。 方法：72只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、芪茵颗粒低、芪茵颗粒中、芪茵颗粒高剂量组和硫普罗宁组，每组12只。除空白对照组常规饲养、自由进食、进水外，均采用高脂乳剂给大鼠灌胃，每日1次，共10周，NAFLD模型复制成功后分别用低、中、高剂量芪茵颗粒及硫普罗宁灌胃治疗，共10周。20周后观察大鼠肝组织病理形态，测定各组大鼠血清Leptin、Resistin、空腹胰岛素含量，并计算HOME-IR，免疫组化法检测肝组织中CYP2E1的蛋白含量，Real-time PCR法对测定肝组织IRS-1、PI-3K mRNA的含量。 结果：与空白对照组比较，模型组大鼠血清 Leptin、Resistin、HOME-IR及CYP2E1水平均明显升高，大鼠肝组织IRS-1、PI-3K mRNA含量均明显降低，差异有统计学意义，证明NAFLD模型复制成功；与模型组比较，各组CYP2E1蛋白表达、Resistin的含量均明显降低，芪茵颗粒高、中剂量组及硫普罗宁组Leptin及HOME-IR均明显降低，肝脏组织中IRS-1、PI-3K mRNA含量均明显升高，差异有统计学意义；与硫普罗宁组比较，肝组织 IRS-1、PI-3K mRNA含量均明显升高，芪茵颗粒高、中剂量组Leptin、HOME-IR及CYP2E1明显降低，差异有统计学意义；与芪茵颗粒低剂量组比较，芪茵颗粒中剂量组Leptin明显降低，肝组织IRS-1、PI-3K mRNA含量明显升高，芪茵颗粒中、高剂量组CYP2E1、Resistin及HOME-IR均明显降低，差异有统计学意义。 结论： （1）芪茵颗粒可降低CYP2E1的蛋白表达水平，降低大鼠血清中Leptin、Resistin及HOME-IR水平，从而达到改善IR，治疗NAFLD的目的。 （2）芪茵颗粒可下调NAFLD大鼠肝组织中IRS-1、PI-3K mRNA含量，提高IRS-1、PI-3K的活性，减轻IR，达到治疗NAFLD的目的。