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目的:本研究拟利用新型PL-11血小板功能分析仪（PL-11 Platelet Function Analyzer）,检测血小板功能,探索其与缺血性卒中/短暂性脑缺血发作复发的相关性。方法:本研究共纳入2014年10月至2015年12月底就诊于本试验13家分中心单位的缺血性卒中/短暂性脑缺血发作患者738例。在抗血小板治疗0天、3天、9天,采用新型PL-11血小板功能分析仪以及相配套试剂,测定最大血小板聚集率（Maximum aggregation rate,MAR）,进行血小板功能检测,分别使用两种诱导剂进行检测:花生四烯酸（Arachidonic acid,AA）、二磷酸腺苷（Adenosine diphosphate,ADP）。随访3个月,记录缺血性卒中/短暂性脑缺血发作（Transient ischemic attack,TIA）的复发情况。结果:设定血小板功能明显抑制的截断值分别为MARADP<35%,MARAA<35%。结果表明抗血小板治疗可降低最大血小板聚集率。随访3个月,ADP所诱导的血小板功能明显抑制组(MARADP<35%)与无明显抑制组(MARADP≥35%)相比,缺血性卒中/短暂性脑缺血发作的复发无明显统计学差异（ADP:2/172（1.16%）vs16/417（3.84%）,P=0.0864）;AA所诱导的血小板功能明显抑制组(MARAA<35%)与无明显抑制组(MARAA≥35%)相比,缺血性卒中/短暂性脑缺血发作的复发亦无明显统计学差异（AA:10/345（2.90%）vs 8/242（3.31%）,P=0.7782）。进一步分析显示,ADP及AA诱导的血小板功能同时明显抑制组(MARADP<35%且MARAA<35%)能显著降低缺血性卒中/短暂性脑缺血发作的复发（0/121（0.00%）vs.18/459（3.92%）,P=0.0188）。结论:缺血性卒中/短暂性脑缺血发作的患者抗血小板治疗后,经PL-11血小板功能分析仪检测,在随访3个月过程中,ADP及AA诱导的血小板功能同时明显抑制可显著降低缺血性卒中/短暂性脑缺血发作的复发。