千粒重是影响小麦产量的重要因素。发掘和克隆粒重相关基因对高产育种有重要的意义。本实验室前期研究中,通过3’RACE和RT-PCR的方法克隆了四个编码一类新型富含脯氨酸蛋白的基因TaPRPs,电子表达分析结果表明TaPRPs主要来源于花器官和开花后0小时到3天的种子文库中,这说明TaPRPs可能参与种子发育早期的生物学进程。在此研究基础之上,本研究通过转基因的方法获得TaPRP.1过量表达的转基因小麦,分析了其在种子发育进程中的作用以及对小麦产量性状的影响。在开花期小麦的根、茎、叶中检测不到TaPRP.1的表达,TaPRP.1在穗部表达丰度很低,而在开花后5天的种子中表达丰度达到最高,随后其表达丰度逐渐降低。利用基因枪转化技术将Actin启动子驱动的TaPRP.1表达载体导入受体材料B31697,获得4个TaPRP.1超量表达的转基因阳性植株。TaPRP.1超量表达显著提高了转基因植株的粒重。