目的探讨莱迪希细胞(Leydig cell, LC)和谢尔托利细胞(Sertoli cell, SC)共移植构建的组织工程化雄激素分泌组织同种异基因移植的可行性。并在此基础上,进一步建立分离、培养人睾丸组织LC及SC的技术体系。方法对应用胶原酶消化及差速贴壁法从同一鼠、人睾丸组织中分离、培养的LC和SC进行鉴定及纯度分析。LC及SC与聚乳酸(Polylactic acid, PLA)/聚乙醇酸(Polyglycolic acid, PGA)生物材料复合后,移植于去势的同基因和同种异基因大鼠体内,定期检测两组动物体内的血睾酮水平。结果应用酶消化和差速贴壁法可以从同一大鼠、人睾丸组织中,获得数量充足、纯度和功能良好的LC及SC。LC与SC共移植于去势的同基因和同种异基因大鼠体内可以形成具有分泌雄激素功能的均质实体组织,激素分泌可持续三个月以上。结论应用酶消化和差速贴壁法可以从大鼠和人的睾丸组织内获得数量充足、功能良好的LC和SC;LC与SC共移植可以作为组织工程化雄激素分泌组织构建的良好种子细胞;构建的组织工程化雄激素分泌组织具有同种异基因移植的可行性(≥3个月)。