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近年来智能响应型纳米药物在药物释放控制体系中受到广泛关注。它对于控制药物释放速度、减小药物的副作用等有重要意义。而针对人体不同组织结构微环境的pH微小变化（正常组织细胞的pH值接近中性，而病变组织细胞的pH值在5.5～6.9之间），pH响应的智能靶向药物逐步成为关注的热点。本文制备出一种分散性好、体外细胞毒性低的pH敏感型磁靶向纳米载体，并对它的载药性能进行了研究。主要工作如下: 1.采用发散法制备了0.5G到2.5G的聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子，并根据产品的产率和纯度分析出PAMAM合成的最佳条件为:最佳温度25℃，最佳反应时间24h，最佳的投料比例为mol上一代PAMAM∶molEDA/MA=1∶24。 2.分别采用水热法和化学共沉淀法制备出分散性良好的磁性Fe3O4纳米粒子，并对其表面进行改性，制备出亲水的氨基化Fe3O4。表征结果表明:经过APTES改性后得到的氨基化Fe3O4为分散性较好的球形粒子，粒径约17nm，磁含量为81％，具有良好的磁响应性能。 3.实验分别用逐步接枝法和一步接枝法来将2.5G PAMAM接枝到氨基化Fe3O4上，并用水合肼改性端基为肼基(-NH-NH2)，得到的复合粒子(Fe3O4-PAMAM-H)可以作为负载阿霉素的载体。表征结果表明:两种方法均有PAMAM接枝到磁性粒子上，表面接枝并未改变Fe3O4磁性粒子的晶型，且一步接枝法得到的复合粒子表面接枝更多，体外细胞毒性低，可以被视为安全的药物载体。 4.阿霉素通过pH敏感的腙键负载到磁性纳米树枝状大分子载体上，制备出pH敏感型磁靶向载药体系。表征结果表明:一步接枝法制备出的Fe3O4-PAMAM-H具有比较高的载药率和包封率，且载药体系药物的释放对pH敏感，能有效的杀死肿瘤细胞。