论文部分内容阅读
目的:研究希美宁对2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)合并高脂血症(hyperlipidemia,HLP)大鼠的空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、血清胰岛素(insulin,INS)、糖化血红蛋白(glyxosylated hemoglobi,HbAIC)、血脂、血流变及血清瘦素(leptin)的影响,并探讨其作用机制。方法:将80只SD雄性大鼠随机分为两组,即空白组和糖尿病组。空白组以普通饲料喂养,糖尿病组以高糖高脂饲料喂养。8周后,糖尿病组大鼠一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozotozin,STZ),损坏部分胰腺,诱发高血糖。1周后测血糖,以空腹血糖＞16.7mmol/L的大鼠为成功模型纳入实验。将纳入实验的糖尿病高脂血症大鼠随机分为糖尿病模型组、希美宁组、血脂康组。希美宁组和血脂康组按体重不同以成人剂量的0.018倍相应灌胃;空白组和模型组以等体积生理盐水给大鼠灌胃。14周末给药结束后,隔夜空腹摘眼球取血,收集血液,分装不同试管,测定血糖、血流变的水平,分离血清,以测定糖化血红蛋白、胰岛素、血脂及Leptin的水平。结果:①采用高糖高脂饮食诱导+STZ综合造模法的模型组大鼠其血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、血流变、Leptin水平明显高于空白组,有统计学意义;②血脂康组治疗后的大鼠,其血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、血流变、Leptin水平较模型组显著降低,有统计学意义;③希美宁组其血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、血流变、Leptin水平低于血脂康组,有统计学意义。结论:采用高糖高脂饮食诱导+STZ综合造模法成功复制糖尿病合并高脂血症大鼠的模型;希美宁对糖尿病合并高脂血症大鼠的血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、血流变、Leptin有显著治疗作用,其作用机制之一可能是通过抑制Leptin过度表达实现的。