本文主要研究了：（1）NO与查尔酮及其衍生物的硝化反应，反应以较高的产率得到了a-硝基化合物；（2）NO对环氧酮的开环反应，反应生成了顺式羟基硝酸酯；（3）3，5-二取代的-2-异恶唑啉在NO作用下可以发生芳环化反应，生成了对应的2-异恶唑化合物。获得了以下结果：1、体系中有痕量氧气存在条件下，NO可以使查尔酮及其衍生物在羰基a位发生硝化反应，得到单一的反式a-硝基丙烯酮，反应具有很好的立体选择性和区域选择性。反应可能是由少量NO₂对C=C的加成引发的，推测反应过程中在羰基β位形成了以碳为中心的自由基中间体。因此，当β位连有芳环时，反应可以很好地发生。由于反应操作简便，条件温和，起始原料简单易得，为制备a-硝基丙烯酮类化合物提供了一种可行的方法。产物可以用于构建杂环化合物，是有机合成中常用的中间体之一。2、在NO作用下，环氧酮类化合物在二氯甲烷中可以发生开环反应，高区域选择性和高立体选择性的得到顺式羟基硝酸酯。体系完全绝氧时，反应不能发生，因此推测反应是在少量NO₂引发下发生的。研究发现，当溶剂是质子性溶剂，如甲醇时，主要生成了反式甲氧基羟基化合物，这可能归结为醇类分子具有较强的亲核性，优先从环氧背面进攻得到了反式开环产物。所以反应的反应过程是受溶剂控制的。3、3，5-二取代的-2-异恶唑啉在NO作用下可以发生芳环化反应，生成对应的2-异恶唑化合物。推测反应可能经历了一个单电子转移过程。该反应为合成2-异恶唑类化合物另辟了一条蹊径。