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背景与目的:转化生长因子β(transforming growth factor beta,TGF-β)信号转导通路在肿瘤的发生、发展进程中发挥着重要作用,TGF-β受体的变异或缺失将导致其抑制肿瘤作用的丧失。已有研究显示膀胱癌中TGFBR1和TGFBR2的表达是下降的,而作为TGF-β信号通路中辅助受体的TGFBR3基因在膀胱癌组织中表达情况尚不清楚。本实验旨在探索膀胱尿路上皮癌中TGFBR3表达,同时观察TGFBR3异常表达与肿瘤病理分级、临床分期、淋巴结转移及患者性别等的相关性。方法:32对膀胱尿路上皮癌及癌旁组织均来自外科手术标本。应用免疫组织化检测膀胱癌组织以及癌旁膀胱组织中TGFBR3蛋白的表达。同时采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测本组膀胱癌及癌旁组织中TGFBR3 mRNA的表达。分析TGFBR3的表达与病理分级、临床分期、淋巴结转移及患者性别等的关系。结果:本组32对样本研究显示TGFBR3蛋白在膀胱癌组织中的表达阳性率为25.00%(8/32),显著低于癌旁组织78.13%(25/32),差异有统计学意义(P<0.05)。TGFBR3 mRNA在膀胱癌及癌旁组织中均有表达,在癌组织中平均相对表达量为2.25±0.65,显著低于癌旁组织6.42±1.53,差异有统计学意义(P<0.05)。在I、II、III级膀胱癌组织中TGFBR3 mRNA表达量分别为:4.15±1.69、1.96±0.68和0.90±0.65,表达量随肿瘤的病理分级的逐渐升高而减少,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);在非肌层浸润性膀胱癌(Tis-T1)中TGFBR3 mRNA表达量为1.94±0.76,肌层浸润性膀胱癌(T2-T4)为2.46±0.97,差异无统计学意义(P>0.05)。TGFBR3 mRNA表达量在有淋巴结转移的患者为6.05±2.55,而在无淋巴结转移的患者表达量明显降低为1.37±0.42,差异有统计学意义(P<0.05);男性患者癌组织中TGFBR3 mRNA表达量为2.25±0.72,女性患者为2.26±1.42,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在蛋白和mRNA水平上检测,膀胱癌组织中TGFBR3的表达量显著低于癌旁膀胱组织,显示了该基因的表达缺失在膀胱癌的发生、发展中起一定的作用。癌组织中TGFBR3 mRNA的表达量随肿瘤恶性程度的逐渐升高而减少,可能在膀胱癌的形成初期该基因起抑癌作用;TGFBR3 mRNA的表达量随肿瘤临床分期的升高而增加,尤其是在淋巴结转移的患者中表达量显著高于无淋巴结转移者,提示在膀胱癌形成后,该基因起促癌作用。