目的:回顾性分析28例人工髋关节无菌性松动翻修的中期疗效。方法:收集自2008年12月至2011年12月收治于中国人民解放军沈阳军区总医院骨科的35例人工髋关节置换术后假体松动患者的病例资料，其中7例为假体感染性松动，属本研究之外，余28例为本组研究病例。28例患者术前均完善详细的病史询问、查体、实验室检查及影像学检查等，明确假体松动诊断，并通过AAOS指南来判定28例患者均为人工髋关节无菌性松动。本组患者髋臼骨缺损Paprosky分型：I型6例，IIA型11例，IIC型8例，IIIA型2例,IIIB型1例；股骨骨缺损Paprosky分型：I型11例，II型15例，IIIA型2例。所有患者均一期行全髋关节翻修手术治疗（即人工髋关节松动假体完整取出、全髋关节再置换术）。22髋采用生物型臼杯，6髋采用骨水泥型臼杯，28髋均采用生物型股骨柄。采用Harris评分及VAS评分比较患者术前、术后髋关节功能，并随访术后影像学结果、并发症、血沉及C-反应蛋白。结果:28例（28髋）患者均获得完整的随访信息。Harris评分术前平均（31.4±11.6）分，术后1年平均（88.1±5.6）分，术后2年平均（89.2±3.3）分；VAS评分术前平均（6.21±0.53）分，术后1年平均（1.83±0.25），术后2年平均（1.61±0.15），差异有显著性（P<0.05）。并发症发生情况：1例术中出现股骨粗隆下骨折，1例术中股骨髓腔扩髓时将股骨前弓皮质顶穿，1例患者术后1年随访X线片见髋臼上方局灶性骨溶解。其余患者无骨折、感染、下肢深静脉血栓形成等并发症发生，定期复查X线均提示无假体松动、骨溶解现象，术后3年内定期复查血沉、C-反应蛋白均于正常范围。结论:对于人工髋关节无菌性松动，采用全髋关节翻修手术治疗的中期疗效满意。