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病程相关蛋白家族中的PR1,PR2,PR5基因已被证明参与植物系统获得抗性(SAR)反应,并且常被作为SAR的标记基因。在前期研究基础上,为了明确Ta Lr35PR1、Ta Lr35PR2和Ta Lr35PR5基因与小麦生长发育和Lr35基因介导的成株抗叶锈病防御反应的相关性,本研究利用实时荧光定量PCR(q PCR)和蛋白质免疫印迹(WB)技术,分别分析这3个基因在叶锈菌与成株小麦互作及小麦不同生长时期的表达模式,并明确它们在小麦根、茎、叶中的表达模式,及其可能参与的信号分子诱导途径。具体内容如下:1.利用q PCR和WB技术分析叶锈菌诱导后不同时间点Ta Lr35PR1、Ta Lr35PR2和Ta Lr35PR5基因表达量。在核酸和蛋白水平上,3个基因在非亲和组合中表达高峰的出现均早于亲和组合,叶锈菌诱导后不同时间点表达量明显高于亲和组合,明确3个基因均在Tc Lr35小麦成株期明显受小麦叶锈菌诱导。2.在非亲和组合中,Ta Lr35PR1、Ta Lr35PR2和Ta Lr35PR5基因自二叶期表达量开始呈现明显上升趋势,至成株期稳定表达,表达量明显高于未接菌对照和亲和组合。同时,发现Ta Lr35PR1和Ta Lr35PR2基因可能和小麦自身生长发育相关,而Ta Lr35PR5在小麦不同生长发育时期表达量变化不大。3.q PCR分析结果表明,Ta Lr35PR5基因在茎中表达量最高,而Ta Lr35PR1和Ta Lr35PR2在叶中表达表达量最高,但3个基因在接种叶锈菌后不同组织器官中表达趋势基本一致。另外,水杨酸(salicylic acid,SA)、脱落酸(abscisic acid,ABA)等信号分子均能诱导Ta Lr35PR1、Ta Lr35PR2和Ta Lr35PR5基因的表达;信号分子预处理后接种叶锈菌,基因表达量显著上调。总之,本研究分别从核酸和蛋白水平证明Ta Lr35PR1、Ta Lr35PR2和Ta Lr35PR5基因参与Tc Lr35小麦成株抗叶锈病防御反应。