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目的：探讨骨桥蛋白对体外培养的人膝骨关节炎软骨细胞IL-1β和TNF-a表达的影响,为明确骨关节炎发病机理及其防治提供理论依据。方法：选取接受全膝关节置换手术的原发性膝关节骨关节炎患者关节面截骨软骨标本16份,进行体外培养获得纯化的软骨细胞,取第一代软骨细胞,分为三组：A组(空白对照组)、B组(OPN100ng/ml干预组)和C组(OPN1μg/ml干预组)。在37℃5%C02温箱培养48h后,采用Real-time Q PCR检测软骨细胞IL-1βmRNA和TNF-amRNA表达水平。用SPSS19.0统计软件包分析OPN干预后表达的差异。结果：1、B组与A组相比,人膝OA软骨细胞IL-1β mRNA表达水平(0.562±0.272倍)下降,两者之间差异具有统计学意义(P<0.05)。2、C组与A组相比,人膝OA软骨细胞IL-1β mRNA表达水平(0.305±0.067倍)下降,两者之间差异具有统计学意义(P<0.05)。3、B组与C组人膝OA软骨细胞IL-1β mRNA表达水平相比,两者之间差异具有统计学意义(P<0.05),且C组人膝OA软骨细胞IL-1βmRNA表达水平低于B组。4、人膝OA软骨细胞IL-1β mRNA表达水平与OPN干预浓度呈负相关。(r=-0.557,P<0.01)5、B组与A组相比,人膝OA软骨细胞TNF-a mRNA表达水平(0.330士0.075倍)下降,两者之间差异具有统计学意义(P<0.05)。6、C组与A组相比,人膝OA软骨细胞TNF-a mRNA表达水平(0.286士0.071倍)下降,两者之间差异具有统计学意义(P<0.05)。7、B组与C组人膝OA软骨细胞TNF-a mRNA表达水平相比,两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论：1、OPN下调人膝OA软骨细胞IL-1β mRNA (?)(?)TNF-amRNA表达。2、人膝OA软骨细胞IL-1β mRNA表达水平与OPN干预浓度呈负相关。