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目的：本次实验通过双抗体夹心酶联免疫吸附法（enzyme-linkedimmunosorbent assays ELISA）测定增生性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreousretinopathy，PVR）、增殖性糖尿病视网膜病变（proliferative diabetic retinopathy，PDR）及正常对照患者的玻璃体液中嘌呤受体P2X7与血管内皮生长因子（vascularendothelial growth factor, VEGF）的含量，以期探讨嘌呤受体P2X7、VEGF与增生性视网膜病变之间的相关性。方法：根据患者的全身情况、眼部相关病史及眼底检查，实验分组如下：①增生性玻璃体视网膜病变（PVR）患者组，共15例15眼，其中男11例，女4例，年龄在35-72岁，平均年龄为48.3±10.6岁；②2型糖尿病伴有增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）患者组，共18例20眼，其中男6例，女12例，年龄在48-75岁，平均年龄为64.3±7.2岁；③特发性黄斑裂孔患者作为正常对照组，共10例10眼，其中男3例，女7例，年龄在46-71岁，平均年龄为59.3±12.1岁。共计43例（45眼）。各组之间年龄、性别差异等无统计学意义（P＜0.05）。15例PVR患者中B级2例、C级10例、D级3例（分级参照视网膜学会1983年发表的标准分类法），病史平均27天（9天-75天）；18例PDR患者糖尿病病史平均12年（8年-21年），其中Ⅳ期8例、Ⅴ期5例、Ⅵ期5例（7眼），（分期参照中华医学会1984年糖尿病视网膜病变分期标准），视物遮挡、视物不见及眼前黑影飘动等眼病史平均5个月（2月-17月）。各组患者均符合玻璃体切割手术指征，术前签手术同意及玻璃体标本采集知情同意书。常规玻璃体切割手术，术中采集玻璃体液标本0.2-0.3ml，置于1.5ml Eppendorff离心管中。-70℃冰箱保存备用。待标本收集完整后采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）分别定量检测PVR组、PDR组及正常对照组玻璃体液中嘌呤受体P2X7与VEGF含量。分别对PVR组及PDR组玻璃体液中嘌呤受体P2X7水平与VEGF水平进行相关性分析。结果：PVR组玻璃体液中嘌呤受体P2X7含量为500.45±90.37pg/ml，PDR组玻璃体液中嘌呤受体P2X7含量为369.72±116.24pg/ml，均明显高于正常对照组145.05±76.92pg/ml，其差异均具有统计学意义（P＜0.01），同时PVR组与PDR组相比，玻璃体液中的嘌呤受体P2X7含量高，其差异具有统计学意义（P＜0.05）；PVR组玻璃体液中VEGF含量为249.64±36.90pg/ml，PDR组玻璃体液中VEGF含量为1289.69±295.77pg/ml，均明显高于正常对照组145.44±38.58pg/ml，其差异均具有统计学意义（P＜0.01），同时PVR组与PDR组相比，玻璃体液中的VEGF含量低，其差异具有统计学意义（P＜0.01）；PVR组及PDR组两组玻璃体液中嘌呤受体P2X7含量和VEGF含量分别呈正相关（r分别为0.963、0.946，P＜0.05）。结论：1.PVR患者中玻璃体液中嘌呤受体P2X7含量水平明显增高，增高的幅度大于VEGF，提示P2X7在PVR的发生、发展中可能起到一定的调控作用，且P2X7受体促使PVR进展的作用大于VEGF。2.PDR患者中玻璃体液中嘌呤受体P2X7含量水平有增高，增高的幅度小于VEGF，提示P2X7在PDR的发生、发展中可能协同VEGF起到一定的调控作用。3.PVR患者和PDR患者中，嘌呤受体P2X7及VEGF的含量相对于正常者都有一定程度的升高，提示它们在增生性视网膜病变中都可能起到一定的促进作用。