背景与目的:口腔粘膜粘附给药是一种新型的给药途径,是指药物借助于粘附性质的高分子聚合物与口腔粘膜产生粘附作用,从而使药物经口腔粘膜吸收进入循环系统,避免胃肠道的酶代谢及酸降解和肝脏首过作用。口腔粘膜粘附给药系统不仅可以用于治疗口腔疾病,而且还可以起到全身治疗作用,是适合幼儿,老人和吞咽困难或处于昏迷状态患者用药的一种新型缓控释制剂,近年来发展非常迅速。国外研究者对此研究正方兴未艾,国内也渐渐受到了越来越多研究者的重视。本研究论文选用的药物制霉菌素,属多烯类抗真菌药,具有广谱抗真菌的作用,对念珠菌属的抗真菌活性尤为明显,但目前在口腔真菌感染应用方面尚缺乏有效剂型,其皮肤粘膜局部应用时刺激不大,鉴于此,将制霉菌素制成口腔粘膜粘附剂,可增加制霉菌素在病灶部位的停留时间,局部药物浓度增加,与口服制剂相比,减少服用剂量和不必要的胃肠道反应。方法:1.本文以HPMC K4M和CP 934P为生物粘附材料,采用不同的处方配比,用直接粉末压片法制备了口腔粘附片。以自制装置测定粘附片的生物粘附力,体外粘附时间和溶胀速率,确定适宜范围的粘附剂的组成,为进一步筛选处方提供实验基础。