目的:探究不同剂量文静汤对抽动障碍小鼠纹状体内多巴胺含量及多巴胺D₂受体敏感性的作用机制。材料与方法:将72只ICR小鼠平均、随机分成6组,即正常组、模型组、西药组及高剂量、中剂量、低剂量文静汤组,采用连续10天每日以腹腔注射450mg/kgIDPN的方式建立抽动障碍小鼠模型。自造模完成后第一天开始,每日上午9-11点除正常组及模型组予等量生理盐水外,低剂量组予文静汤14 g/（kg﹒d）,中剂量组予文静汤28 g/（kg﹒d）,高剂量组予文静汤56 g/（kg﹒d）,西药组予盐酸硫必利片25 mg/（kg﹒d）,连续给药4周。末次给药后禁食24h,立即断头取脑,于冰浴环境中迅速分离左、右脑,左脑剥离出纹状体,离心后,取上清液冻存在-80℃冰箱中备用。右脑固定、清洗后,制成石蜡块常温保存。应用ELISA法及免疫荧光方法检测实验指标,记录并统计实验结果。结果:相较于空白组小鼠,模型组小鼠行为学评分增加（P<0.05）;西药组、高、中剂量组行为学评分的下降,较模型组比有统计学意义（P<0.05）;低剂量组行为学评分与模型组比无统计学意义（P>0.05）;西药组行为学评分与中剂量组相比无统计学意义（P>0.05）;相较于西药组及中剂量组小鼠,低剂量组行为学评分升高（P<0.05）;相较于高剂量组,低剂量组、西药组及中剂量组行为学评分升高（P<0.05）。模型组小鼠脑内纹状体DA含量相较于空白组小鼠无统计学意义（P>0.05）;高、中剂量文静汤组脑内纹状体DA含量低于模型组（P<0.05）;高剂量文静汤组脑内纹状体DA含量低于中剂量文静汤组（P<0.05）;低剂量文静汤组脑内纹状体DA含量与模型组比无统计学意义（P>0.05）。模型组小鼠纹状体内DRD2平均荧光强度增强与空白组比有统计学意义（P<O.05）;中、高剂量文静汤组纹状体内DRD2平均荧光强度减弱与模型组比有统计学意义（P<0.05）,高剂量组纹状体内DRD2平均荧光强度减弱与中剂量组相比有统计学意义（P<0.05）;低剂量文静汤组纹状体DRD2平均荧光强度与模型组比无统计学意义（P>0.05）。结论:文静汤可有效改善抽动障碍小鼠的行为学改变;文静汤可能通过降低纹状体内多巴胺含量及下调多巴胺D₂受体的高敏感性,使神经元功能亢进受到抑制,从而达到抗抽动的功效。