本论文研究了几种特殊结构的咪唑型环氧树脂固化剂，分别是1-氨乙基-2-甲基咪唑、2-十一烷基咪唑、2-十七烷基咪唑和2-（4-羟苯基）-4,5-二甲基咪唑。详细摸索了该类化合物的制备方法以及在环氧树脂固化领域中的应用。以二乙烯三胺和乙酸为原料，通过成环、催化脱氢和水解三步反应合成了1-氨乙基-2-甲基咪唑。通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对合成物进行了表征。结果表明：在n(二乙烯三胺)∶n(乙酸)=1∶2，升温至200℃关环脱水的条件下，生成N-(2-甲基-2-咪唑啉)乙基乙酰胺，达到92.3%的产率。然后，将该咪唑啉用雷尼镍催化脱氢生成对应的咪唑，产率94.0%。最后，将N-(2-甲基-2-咪唑)乙基乙酰胺用盐酸回流水解，得到的1-氨乙基-2-甲基咪唑，产率84.8%。以乙二胺和月桂酸为原料，通过成环和催化脱氢两步反应合成了2-十一烷基咪唑。通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对合成物进行了表征。结果表明：在n(乙二胺)∶n(月桂酸)=15∶3，升温至200℃关环脱水的条件下，生成2-十一烷基咪啉，达到85.7%的产率。然后，将2-十一烷基咪啉用雷尼镍催化脱氢生成2-十一烷基咪唑，产率96.4%。以乙二胺和硬脂酸为原料，通过成环和催化脱氢两步反应合成了2-十七烷基咪唑。通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对合成物进行了表征。结果表明：在n(乙二胺)∶n(硬脂酸)=15∶3，升温至200℃关环脱水的条件下，生成2-十七烷基咪唑啉，达到84.3%的产率。然后，将该咪唑啉用雷尼镍催化脱氢生成2-十七烷基咪唑，产率93.7%。以2,3-丁二酮、氨气和对羟基苯甲醛为原料，通过Debus–Radziszewski咪唑合成一步反应合成了2-（4-羟苯基）-4,5-二甲基咪唑。结果表明：在50℃，以碳酸铵为氨源，产率可达66.5%。实验探索表明，生成物以适当比例与环氧树脂混合后加热固化，可得性能优异之固化物。最后由1-氰乙基-2-甲基咪唑高压加氢合成1-氨丙基-2-甲基咪唑做了一些准备工作。准备通过寻找雷尼镍催化剂用量，加氢温度，最佳加氢压力，优化1-氨丙基-2-甲基咪唑的合成工艺。