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复合乙炔黑-聚四氟乙烯电极的可以电生成过氧化氢,而过氧化氢和Fe2+可以生成羟基自由基,这是一种具有无选择性的强氧化剂。但是经典的芬顿反具有一些局限性,因此本论文采用含铁的固体催化剂。Fe3O4的结构是八面体,≡Fe（II）在正八面体位置上基本上是无序排列的,电子可在铁的两种氧化态(Fe2+、Fe3+)间迅速的发生转移。制备四氧化三铁-聚四氟乙烯的复合电极,并将次电极与乙炔黑电极并联。乙炔黑电极生成过氧化氢而四氧化三铁电极做为芬顿反应的催化剂。在反应条件如下,阴极为乙炔黑电极和四氧化三铁电极的并联,铂电极为阳极,阳极的反应面积为0.12cm2。50mg/L酸性品红溶液200mL为反应液,加入0.05mol/L Na2SO4溶液做为导电介质,保持空气的曝气流速为2L/min。结果表明:（1）在反应过程中电芬顿生成的过氧化氢可以维持溶液中过氧化氢浓度固定,避免再向溶液中添加H2O2,便于处理有机废水和降低了反应的成本。（2）降解结束后也不会产生大量的沉淀,此方法对反应液的pH值也没有很严格的要求。因此,证明了此方法的可行性。（3）通过与单乙炔黑阴极外加铁粉的对比,证明了新型电芬顿系统具有更多的优势。通过对比乙炔黑和Fe3O4并联阴极、乙炔黑和锰铁电极并联阴极、乙炔黑和三氧化二铁电极并联阴极、乙炔黑和活性炭并联阴极,实验结果可知,乙炔黑和Fe3O4并联阴极的方案对酸性品红的降解率最高,在最大吸收峰540nm处可达到95.8%。本文使用此复合阴极降解酸性品红染料废水,改变电压分别为3.0V,4.5V,6.0V,7.5V,9.0V,10.5V,在槽电压为6 V时酸性品红的去除率最高为96.9%。改变酸性品红溶液的浓度分别为20mg/L,35mg/L,50mg/L,65mg/L,酸性品红浓度为20mg/L时的去除率为99.7%。此外,我又用此方法在相同条件下对茜素红染料进行了降解。通过结果发现茜素红与酸性品红的降解结果相同,证明了此方法的一致性和无选择性。