目的:该文开展了以磷酯酶C-γ<,1>和γ<,2>在血小板源性生长因子信号传导中作用为中心的系列研究.首先,在缺失磷脂酶C-γ<,1>基因的小鼠成纤维细胞株的基础上,通过转染,建立了表达磷脂酶C-γ<,2>基因而缺失γ<,1>基因的细胞株;其次,利用细胞和分子生物学手段,分析该基因差异细胞株在受血小板源性生长因子刺激后的迁移、克隆形成、生成、增殖能力的变化;最后,我们还探讨了磷脂酶C-γ<,1>和γ<,2>对5个早期基因,即c-myc、c-jun、egr-1、p16和p27转录的影响.结论:1.在缺失磷酯酶C-γ<,1>基因的细胞中,转染γ<,2>基因所建立的细胞株是研究γ<,1>、γ<,2>生物学作用的先进的细胞模型;2.磷脂酶C-γ<,1>通过转导血小板源性生长因子信号,可明显促进细胞的迁移、生长和繁殖,γ<,2>有不同程度的协同作用,但促进细胞克隆形成的功能更显著;3.无γ<,1>基因的细胞能够继续存活,γ<,1>的信号转导功能被其它通路替代,但不是γ<,2>;4.γ<,1>与γ<,2>的生物学作用既有相同处,起协同作用,又有不同处,不能相互取代;5.细胞内信号转导系统的网络性十分复杂和精致,在研究某一条信号转导通路时,极易受到网络系统的干扰.