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醇类化合物是自然界中比较常见的一类有机化合物,如何获得手性的醇类化合物一直是人们研究的热点。1,3-二醇的去对称化是获得手性二醇比较有效的方法。在此之前,1,3-二醇的去对称化问题主要通过酶催化的方法来实现。然而,酶催化还有一些局限性：催化酶的无法循环利用、底物特异性较大、只有一种对映异构体可以利用、手性乙酰基试剂的使用导致产物的外消旋化以及催化酶成本较高。后来,人们成功的发展了一些列手性的金属络合物和有机催化体系,很好的控制了反应的对映选择性。1,3-二醇的去对称化可以快速的获得手性的醇类原料,并