【摘 要】
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杂多化合物的结构可调变性较大,可以形成众多的缺位型化合物,将活性金属嵌位于杂多化合物的缺位处,然后利用有机金属化合物的络合性能对嵌位金属进行共价键配位修饰,能提高杂
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杂多化合物的结构可调变性较大,可以形成众多的缺位型化合物,将活性金属嵌位于杂多化合物的缺位处,然后利用有机金属化合物的络合性能对嵌位金属进行共价键配位修饰,能提高杂化材料的稳定性,并能够在分子水平设计材料,开发出新型无机-有机杂多化合物杂化材料。本文利用在溶液中加热及酸化的方法,合成了有机金属取代的杂多化合物杂化材料PW11Cu(C6H7N) 25和PW11Ni(C6H7N) 75,利用IR, UV-VIS-DRS, XRD, DTA-TG , XPS和元素分析(C, H, N)等表征证明了过渡金属Cu(Ni)单取代的杂多化合物[PW11M(H2O)O39]5- (M=Cu, Ni)与有机配体苯胺通过形成N→Cu(Ni)配位键生成杂多化合物杂化材料,并且两者之间存在强电子相互作用,合成的杂化材料仍然保持Keggin结构。近年来,人们尤其重视杂多化合物杂化材料在光催化降解和矿化水及空气中有机污染物的环保领域中所发挥的作用。杂多化合物杂化材料作为光催化剂己显示了潜在的应用前景,研究表明杂多化合物杂化材料能够高效氧化分解有机污染物,使其矿化为对环境无害的CO2和简单的无机物。考察了杂化材料PW11Cu(C6H7N) 25和PW11Ni(C6H7N) 75分别光催化降解罗丹明,刚果红,酸性铬兰和亚甲基蓝四种染色剂的脱色情况。其中,杂化材料PW11Cu(C6H7N) 25光催化降解罗丹明有很好的吸附性能和光催化活性;杂化材料PW11Ni(C6H7N) 75和亚甲基蓝分子之间发生了很强的吸附作用并且光催化降解亚甲基蓝有较好的结果。
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