研究背景：ARHI与DAPK均为自噬相关抑癌基因。DAPK在自噬中发挥核心作用,介导膜泡的形成与自噬小体的形成,ARHI可能起到为DAPK-MAP1B提呈LC3的作用。DAPK可能发挥自噬活动的门控作用,可以为ARHI发挥作用提供合适的条件。提示ARHI和DAPK可能通过共同调节自噬活性从而在恶性肿瘤的发生、发展中发挥作用。研究目的：在蛋白水平研究子宫内膜癌、子宫内膜增生症以及正常子宫内膜组织中ARHI、DAPK的表达,分析两者间的相关性,及其表达与临床病理参数的关系；以探讨ARHI、DAPK在子宫内膜癌发生、发展中的作用及其临床意义材料与方法：收集子宫切除的组织标本172例,其中子宫内膜癌86例,子宫内膜增生症4l例,正常增生期子宫内膜45例。用免疫组织化学法测定ARHI、DAPK蛋白在这些组织中的表达。应用SPSS16.0进行数据分析。结果：ARHI蛋白在正常子宫内膜,子宫内膜增生症及子宫内膜癌中阳性率分别为100.00%、70.73%,50.00%,三组间差异有统计学意义(P<0.001)；DAPK蛋白在正常子宫内膜,子宫内膜增殖症及子宫内膜癌中阳性率分别97.78%、75.61%、47.67%,三组间差异有统计学意义(P<0.001)。ARHI表达强度与细胞分化、组织学类型,手术病理分期相关；DAPK蛋白表达与细胞分化程度、组织学类型有关；在86例子宫内膜癌组织中，ARHI与DAPK表达强度之间存在正相关关系(r=0.763,P=0.000)结论：1、ARHI与DAPK可能在子宫内膜样腺癌的发生中发挥作用。2、ARHI和DAPK蛋白的低表达可能与子宫内膜癌患者预后有关。3、ARHI与DAPK可能相互作用共同参与子宫内膜癌的发生、发展。