副肿瘤综合征是指由肿瘤分泌的功能性肽类、激素以及肿瘤与宿主间发生反应引起的疾病；100多年前，就有学者提出特定的恶性肿瘤能引起多种非肿瘤本身或转移侵入所致的症状[1]。1940年，Guichard[2]等人首次使用“副肿瘤”一词来描述一位子宫肿瘤患者由于肿瘤引起的多发性颅神经病。当发生在中枢神经、周围神经、神经肌肉接头或肌肉时，称为神经系统副肿瘤综合征。神经系统副肿瘤综合征常有肌阵挛，斜视性眼阵挛-肌阵挛综合征和僵人综合征中肌阵挛为其突出的临床表现。近年来，神经系统副肿瘤综合征越来越得到关注。本文系统总结了这几种神经系统副肿瘤综合征中的肌阵挛分类、机制、临床表现、电生理特点、治疗特殊性。目前神经系统副肿瘤综合征的肌阵挛机制不完全明确，尚没有一种药物是专门针对控制肌阵挛，其治疗主要针对其原发病进行。有必要根据肌阵挛的解剖来源分类来进行管理，其发病机制及治疗有待进一步深入探讨。