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本文简述了光致发光的基本原理,阐述了稀土发光材料的特点、发光原理和制备方法,并简单介绍了稀土发光材料的研究进展和应用。采用沉淀法合成了Y1-x-yVO4:Eux3+,Biy3+(x=0.03,0.06,0.12,0.15;y=0.03,0.05,0.06,0.09,0.12,0.15)荧光粉,利用XRD,SEM和TEM对样品的结构和形貌进行分析,并用荧光光谱仪测试了样品的激发和发射光谱,讨论了掺杂浓度的改变对实验结果产生的影响。X射线衍射图分析表明所制得的荧光粉与YVO4的物相一致,样品属于体心四方相;其扫描电镜和透射电镜照片显示颗粒为纺锤形,大小比较均匀,长径为250nm左右,短径为100nm左右,为多晶。YVO4:Eu3+,Bi3+荧光粉测得激发光谱的有两个激发带:在225360nm左右的宽带,对应着VO43-中的O2-到中心离子V5+的电荷迁移带;位于370420nm之间的窄激发带,归属于Eu3+的4f6组态内层电子的4f-4f跃迁吸,随着Eu3+和Bi3+掺杂浓度的增加,激发峰强度增强。YVO4:Eu3+,Bi3+荧光粉的发射光谱主峰峰分别归属于Eu3+的5D0→7F1(596nm),5D0→7F2(617nm,621nm)辐射跃迁。最强发射位于617nm左右,属于红光。研究了Eu3+浓度对样品发光强度的影响。随着Eu3+的浓度从3(mol)%增加到12(mol)%,YVO4:Eux,Bi0.05粉体中Eu3+的发光强度先增强,当Eu3+掺杂浓度12(mol)%时发光强度最大;Eu3+的浓度继续升高,Eu3+的发射强度反而降低,出现了浓度猝灭现象。Bi3+对Eu3+的发光有一定的敏化作用,当Bi3+浓度达到5(mol)%时,敏化作用最强。采用沉淀法合成了Y1-xVO4:Tbx3+(x=0.03,0.06,0.09,0.12,0.15,0.18,0.21)荧光粉,利用XRD和SEM对样品的结构和形貌进行分析,并用荧光光谱仪测试了样品的激发和发射光谱,讨论了掺杂浓度的改变对实验结果产生的影响。X射线衍射图谱分析表明所制得的荧光粉属于体心四方相,与YVO4的物相一致;从扫描电镜照片可以看出粉体颗粒比较均匀,为纺锤形,长径为200nm左右,短径为100nm左右。YVO4:Tb3+荧光粉荧光粉激发光谱的激发峰由300350nm的激发带和350450nm的激发带组成的。前者是VO43-中的O2-到中心离子V5+的电荷迁移带;后者对应着Tb3+的4f8→4f75d1允许跃迁的激发带。Tb3+掺杂浓度的增加使激发峰强度先增强后减弱。YVO4:Tb3+荧光粉在紫外线激发下的发射峰位于450nm,468nm,490nm和546nm,分别对应着Tb3+的5D3→7F3,5D3→7F2,5D4→7F6,5D4→7F5跃迁。随着Tb3+掺杂浓度增加,YVO4:Tbx粉体中Tb3+的发光强度先增强;当Tb3+掺杂浓度增加到9(mol)%时发光强度最大,Tb3+的浓度继续升高,Tb3+的发光强度反而降低,出现浓度猝灭现象。