血管生成是肿瘤发生、发展的必要过程,与肿瘤的生长、转移等有着密切的关系。许多生长因子是血管生成的潜在正调节因子,其中血管内皮生长因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)是最重要的血管生成诱导因子之一,能直接或间接参与血管生成,以促进肿瘤血管新生的方式促进肿瘤的生长,而且还可以自分泌的方式促进肿瘤细胞的自身生长。因此,VEGF在恶性肿瘤的发生、发展及预后中具有极其重要的地位。研究发现,VEGF在多种肿瘤组织中都有高表达,如宫颈癌。因而通过干涉VEGF表达影响肿瘤的血液供应从而抑制肿瘤生长可能成为宫颈癌基因治疗的潜在靶点。RNA干涉是指以双链RNA(dsRNA)作为识别信号,引发同源mRNA特异序列的降解,并导致转录后基因沉默的一种机制。RNA干涉技术为高特异性基因沉默研究提供了一个新的思路。本研究选用高表达VEGF的宫颈癌细胞系HeLa细胞,利用靶向VEGF基因的RNA干涉质粒转染HeLa细胞,建立稳定表达VEGF siRNA的细胞株,探讨RNA干涉对HeLa细胞中VEGF的表达和细胞增殖的影响。实验结果证实,VEGF siRNA可以有效抑制HeLa细胞中VEGF mRNA和蛋白的表达,抑制细胞的增殖。表明:VEGF在宫颈癌的发生发展中具有重要作用,抑制VEGF的表达有望成为一种治疗宫颈癌的有效途径。