立方尖晶石型Co₃O₄由于其易于制备、环境友好、成本低廉及相对较高的理论比容量(892mAh·g^-1)等优点，被认为是一种很有潜力且具高安全性能的锂离子电池负极材料。但是由于Co₃O₄电极材料固有的低电传导性（具半导体性质）及脱嵌锂所引起的体积膨胀，导致在充放电过程中容量衰减较为明显，特别是其在大倍率下的循环稳定性能较差，因此其商业化过程任重而道远。近年来，直接生长在集流体上的过渡金属氧化物电极材料，越来越引起人们的重视。过渡金属氧化物直接生长在集流体上，避免了使用导电乙炔黑、粘结剂等电化学惰性辅助材料，活性材料与集流体间直接接触，得到了制作方法简单、电传导性高及较高比容量的电极材料。本文在镍网上负载了不同形貌的尖晶石型纳米Co₃O₄活性材料，对其进行包覆改性，并利用物理和化学方法分别表征了其形貌、晶体结构及电化学性能。主要研究工作如下：1.采用溶剂热-热分解法在镍网上合成了整齐排列的花状Co₃O₄纳米片负极材料。SEM和TEM测试结果表明：所得样品为孔径⁷nm的介孔纳米片围绕一个中心组成的纳米花状尖晶石型Co₃O₄。将其与同等条件下制备的溶液中Co₃O₄电极材料的电化学性能进行对比，测试结果表明：0.5C倍率下循环30次后，溶液中及负载于镍网上的花状Co₃O₄纳米材料的放电比容量分别为593.1mAh·g^-1、883.3mAh·g^-1，相对于第2次放电过程，容量保持率分别为55.9%、82.3%。负载于镍网上的花状Co₃O₄纳米材料电化学性能明显优于同等条件下制备的溶液中Co₃O₄电极材料。2.利用水热-热分解法在镍网上制备了高度均匀负载的Co₃O₄纳米片阵列。SEM和TEM等测试结果表明：所得样品为厚¹0nm、高³.2um、孔径⁶nm的尖晶石型Co₃O₄纳米片，纳米片之间相互交联形成了1.5um的微孔网络结构；且样品在0.5C倍率下经过30次循环后，其放电比容量保持在¹000mAh·g^-1。3.运用银镜反应对2中制备的纳米片状Co₃O₄电极材料进行Ag包覆改性，得到了Ag@Co₃O₄复合电极材料。本章详细地研究了银包覆对复合材料的形貌及电化学性能的影响，结果表明Ag包覆能够有效的改善材料的电化学性能。Ag@Co₃O₄纳米复合材料显示了优良的储锂容量和循环性能(40次循环后放电比容量仍>1100mAh·g^-1)。