本论文对(±)-Yaequionlone A2进行了全合成研究,并对其类似物(±)-Yaequionlone J1和J2的合成进行了探索;同时研究了西地那非与溴乙酸甲酯的缩合反应,共包括以下四个部分:第一章、插烯Aldol反应的研究进展(综述)介绍了常见的插烯Aldol反应,综述了近年来插烯Aldol反应在合成中的应用以及对插烯Aldol反应机理、反应条件及新的插烯Aldol反应试剂的研究进展。第二章、(±)-Yaequinolone A2的全合成研究用邻氨基苯甲酸作为起始原料通过6步反应首次合成了Yaequinolone A2的消旋体,并对串联合成和不对称合成进行了尝试。第三章、Yaequinolone J1和J2合成研究的初步探索以间胺基酚为原料,通过7步和8步反应首次合成了关键中间体2-胺基-6-羟基-4’-甲氧基二苯甲酮和2-甲氧基乙酰胺基-6-羟基-4’-甲氧基二苯甲酮,它们与柠檬醛的缩合反应研究正在进行中。第四章、西地那非与溴乙酸甲酯缩合反应的研究西地那非与溴乙酸甲酯在强碱作用下缩合得到6位N取代的衍生物,并以单晶衍射法确定了结构。