本论文致力于设计、合成新颖的可作为氮杂环卡宾前驱体的氮功能化咪唑盐的合成方法,并探究其金属化的可能性。具体而言,我们合成了两大类的新型咪唑盐并分别对其进行了金属化反应：1.五元杂环吡咯修饰的苄基咪唑盐的合成。对其金属化反应时,分别得到了他们与金属锂的化合物Li-NHC的结构和与金属镍的化合物Ni-NHC的结构。对以上各化合物进行了核磁共振和X-射线单晶衍射结构分析等表征手段进行了表征。2.氨基修饰的苄基咪唑盐的合成。该部分的工作又可主要分为两块,首先是甲氨基修饰的苄基咪唑盐的合成,由于甲胺基的易氧化性,我们引入BOC对其保护,然后脱保护的技巧成功合成了此类配体；其次是酰胺基修饰的苄基咪唑盐的合成。在对它们进行金属化反应时,也得到了与镍的化合物Ni-NHC的结构。而且意外地得到了比较有价值的顺式和反式两种构型的Ni (NHC)2X2的结构。对以上各化合物也进行了核磁共振和X-射线单晶衍射结构分析等表征手段进行了表征。