土壤盐渍化是限制玉米种植的重要因素,因此选育优质的耐盐玉米品种至关重要。本试验在本课题组已有的研究基础上,选用4个骨干自交系为材料分别建立了相应的幼芽盐胁迫处理体系,并对玉米幼芽盐胁迫处理后代的种子进行耐盐性、萌发过程中的生理变化及其关键基因分析,主要结果如下:1.建立了不同耐盐种质材料盐处理体系本试验分别对盐敏感材料(昌7-2,PH4CV)和耐盐性材料(郑58,PH6WC)进行盐胁迫处理体系建立。盐敏感材料利用幼芽培养的方式,进行连续三次在含NaCl(100mM,200 mM,100 mM)的培养基上胁迫处理25天后正常培养,最终自交获得盐处理后T0代种子,T0代种子自交获得T1、T2代种子;耐盐性材料幼芽NaCl浓度分别为100mM,250 mM,400 mM,胁迫21天后,诱导过程与盐敏感材料相同。2.分析了盐胁迫处理后代种子萌发期耐盐性通过盐胁迫处理手段,郑58-T1、T2代和PH6WC-T0、T1代材料各收获10个株系,PH4CV-T0代共收获2个株系,昌7-2-T0代共获得1个株系。通过郑58、PH6WC后代耐盐指数、干重、鲜重、苗长、根长等指标进行综合分析,部分诱导株系在两代中表现出耐盐性增强,其中郑58的S6株系和PH6WC的S3、S7株系耐盐指数和生长量显著增加,郑58-T1、T2代S6株系干重生长量显著提高11.7%、8.8%;PH6WC-T1代中S3、S7株系干重生长量提高18.1%和17.2%。郑58的处理后代各株系在T1代中的耐盐性材料在T2代中表现出相同的耐性。3.分析了处理后代种子萌发过程中酶活性等生理指标的差异选取郑58、PH6WC处理后代的耐盐株系进行幼苗期保护酶活力分析,耐盐株系保护酶活性较高。在盐胁迫下,郑58-T1代S6株系幼苗和根系的SOD、POD活性显著提高78.5%、74.7%和149%、75.5%,T2代S6株系根系SOD活性增加9.3%;PH6WC-T1代,S7株系幼苗和根系SOD、POD活性显著提高5%、10%和105%、44.4%。对玉米种子萌发过程中相关株系的CAT酶活性分析发现,CAT酶活水平和各株系的耐盐性相关性不高。4.抗盐性相关基因的表达模式分析通过后代相关基因qRT-PCR测定,分析后代种子萌发过程中的表达差异,首先,组蛋白H4基因(Zm00001d039733)表达差异结果显示,T1代中S6株系在0 h、6 h、2 d、4 d幼苗和根系中表达量与对照相比分别下调23%、73%、32%、8%、21%;T2代中S6株系在2 d、4 d幼苗和根系中表达量下调57%、19%、27%;其次,酶活性及抗盐相关基因表达差异分析结果显示郑58-S6、PH6WC-S3株系POD和SOD相关基因在4 d幼苗中表达量均上调17%、15%和32%、131%;脯氨酸、糖基转移酶、谷胱甘肽S-转移酶、离子转运等相关基因上调或下调体现了植物在逆境下的不同响应。综上所述,初步推测母代及子代耐盐性增强与盐处理体系的建立有关。