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本文全面总结和论述了利用亚膦酸酯中磷位上的孤电子对构建P-C键合成膦酸酯及其衍生物的多组分Knoevenagel/Michael串联反应及其非对映选择性。由于多组分反应的高效、原子利用率高、废物少和操作简单经济实用等特性,我们将采用此方法应用于合成大分子膦酸酯的P-Michael加成反应中。本研究过程中,我们不仅制备出一系列新的膦酸酯类化合物(P-Betti碱),还将具有优秀空间结构的左旋薄荷基膦酸苯酯以P-C键形式构建于生物药理活性良好的氨基苯并吡喃上,合成并且分出一对非对映异构体。本文内容不仅能