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目的:探究捏脊手法对于自闭症模型大鼠的干预效果及作用机制。方法:选取育龄期SPF级Wistar大鼠雌雄各15只,雌雄1:1比例合笼过夜,次日查看,若发现阴栓,记为雌鼠胚胎第0.5天(E0.5),孕鼠分笼饲养,随机分为两组。于E12.5时,一组腹腔注射VPA(600mg/kg),产下的仔鼠为模型仔鼠;另一组同时注射等量计算的生理盐水,产下的仔鼠为空白仔鼠。仔鼠经过发育行为学检测后分组,空白鼠随机选取10只,分入空白组;模型鼠按随机数字表法分为捏脊组和模型组,每组10只。进行发育行为学检测,观察大鼠的体质量变化、睁眼、方向趋向性、热痛阈情况,筛选符合模型特点的自闭症大鼠并随机分为模型组和捏脊组。捏脊组大鼠进行捏脊,每日1次,每次21遍,连续干预1个月。空白组和模型组仅模拟抓取。3组大鼠分别于干预前后(PN23)和干预后(PN25)进行旷场行为学检测。干预结束后取大鼠海马,实时荧光定量PCR法检测TNF-α、IKKα的mRNA表达;蛋白免疫印迹法检测TNFR1、TNFR2和NF-κB表达。用SPSS20.0软件进行统计分析。两两比较采用t检验和秩和检验;多组均数间显著性比较用单因素方差分析以及秩和检验分析。以P<0.05表示差异具有显著的统计学意义。结果:旷场行为学:干预前,模型组和捏脊组的模型大鼠站立次数均少于空白组大鼠(P<0.05);干预后,模型组大鼠站立次数低于空白组和捏脊组大鼠(P<0.05)。干预前,捏脊组模型大鼠在旷场边缘区域活动的时间较空白组多(P<0.05),3组大鼠在中心区活动路程无显著差异(P>0.05);干预后,模型组大鼠在旷场边缘区域活动时间多于空白组和捏脊组大鼠(P<0.01),模型组大鼠在中心区活动路程少于空白组(P<0.05),但模型组与捏脊组、空白组与捏脊组相比均无显著性差异(P>0.05)。干预前,模型组和捏脊组的模型仔鼠活动总路程少于模型组(P<0.05)。干预后,模型组大鼠活动总路程少于空白组和捏脊组(P<0.05)。干预前,3组大鼠理毛行为无显著差异,干预后,模型组大鼠理毛次数多于空白组和捏脊组(P<0.05)。实时荧光定量PCR:3组大鼠海马TNF-α和IKKα的mRNA表达相比无差异(P>0.05)。蛋白免疫印迹:模型组大鼠海马TNFR1蛋白相对表达量高于空白组和捏脊组(P<0.05)。3组大鼠海马TNFR2蛋白相对表达量无显著差异(P>0.05)。模型组大鼠海马NF-κB蛋白相对表达量高于空白组和捏脊组(P<0.05)。结论:1.VPA自闭症模型大鼠具有体质量、运动能力、协调能力发育落后,探索行为减少的特点。2.捏脊能够使自闭症模型大鼠的行为学特征得到改善。3.VPA自闭症模型大鼠相比于正常大鼠,海马TNFR1和NF-κB蛋白表达升高。4.捏脊能够降低自闭症模型大鼠海马TNFR1和NF-κB蛋白表达。