以重组自交系群体为研究材料构建遗传连锁图谱,并对其植株主要性状进行QTL分析是植物基因组学研究的重要内容和基础。本研究以大豆育成品系贡378-1为母本,地方品种雅安黑豆为父本构建的F_2:7、F_2:8重组自交系群体为材料,以SSR引物为标记,构建分子遗传图谱,并对株高、单株荚数、单株粒数、单株粒重、百粒重、种皮颜色等15个主要农艺及子粒性状进行了QTL位点分析,主要结果如下:选用覆盖到大豆20个连锁群的500个SSR标记引物,最终得到一张由70个多态性标记分布在19个连锁群的遗传图谱。图谱总长度为1788.06 cM,标记间平均距离为26.30 cM。整体来说,SSR标记在本图谱上分布较为均匀,也存在标记较密集区域,位于N、M、O、B₂、L等连锁群上,同时也存在较大的间隙。与公共遗传图谱相比,虽然标记较少,但其位置和距离都与公共遗传图谱较为相符。利用本研究构建的图谱,应用完备区间作图法对两年所测共计15个主要农艺及子粒性状进行了QTL位点分析。2016年检测到了4个性状共计11个QTL位点,分布在D₁b、A₂、B、B₂等连锁群。2017年共检测到6个性状共计16个QTL位点,分布在10个连锁群上。虽然两年检测到的关于百粒重的位点不同,但其贡献率均>10%;两年共同检测到位于2号连锁群的BE021153位点与株高相关,且位置较为相近。进行环境与基因互作QTL分析,检测到2个与株高相关位点,2个与单株荚数相关位点,各1个与秕荚数、单株粒数、单株粒重相关位点,2个与百粒重相关位点。进行基因上位性效应与环境互作分析,检测到1对株高相关QTL,4对与分枝数有关的位点,1对与单株粒重相关的位点,位于A₂连锁群。利用雅安黑豆的诱变后代进行关联分析,分别检测到3个SSR位点与株高性状中度相关,3个位点与株高性状低度相关;单株荚数、秕荚数、百粒重等性状各检测到1个低度相关位点;2个位点与单株粒重低度相关;2个位点与种皮颜色中度相关,说明在这些位点周围确实存在与主要性状相关的基因位点。据此可加密分子标记,为大豆分子标记辅助育种奠定基础。