p27和增殖细胞核抗原在口腔鳞状细胞癌中的表达以及两者之间相互关系的研究

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近年来很多实验证明P27与肿瘤的发生及侵袭性在人类几乎所有的上皮性肿瘤中都有P27蛋白表达的下降或缺失。从癌前病变到癌变随恶性程度的增加其蛋白表达进行性下降。P27是近年来发现的一种抑癌物。它具有通过促进细胞分化、介导细胞间黏附与诱导细胞凋亡等功能。曾有文献报道,P27基因缺陷小鼠表现躯体庞大、多个器官增生、垂体肿瘤发生率增高。Katayose等用重组表达的腺病毒载体转染MDA-MB-231乳腺癌细胞使其过度表达P27,诱导该细胞的凋亡,P27表达后24h出现凋亡、72h达到高峰,较P53诱导的细胞凋亡高峰出现时间(24-48h)晚,说明P27和P53诱导细胞凋亡的途径不同,P27诱导凋亡途径更间接。另外,P27具有保护组织和细胞免受炎症损伤的作用。并可能与肿瘤的抗药性有关。PCNA亦称周期蛋白,是一种非组蛋白核内多肽,参与调节DNA的合成,与细胞增殖周期密切相关。它存在于核内,也是在核内合成的。PCNA易被胰蛋白酶消化而不被DNA酶和RNA酶破坏。PCNA表达阳性说明该细胞正处于增殖状态。因此,PCNA作为一项评估细胞增殖状态的指标不仅用于病理学研究,而且近年来在肿瘤研究中的应用渐增多。本研究采用免疫组化S-P法检测口腔鳞癌中P27和PCNA的表达,探讨其与口腔鳞癌临床、病理方面的相关性。研究发现P27在OSCC与正常和异常增生的口腔粘膜之间有显著差异(P<0.01,P<0.01)。PCNA表达在OSCC与正常和异常增生之间有差异(P<0.05,P<0.05)。利用统计学分析两者均与临床分期、分化程度、淋巴结转移之间相关。另外,从相关分析可以看出PCNA与P27蛋白在OSCC组织中表达呈负相关(p=0.001r=-0.510),在异常增生的粘膜中表达无相关性(p=0.153 r=0.154)。
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