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近年来很多实验证明P27与肿瘤的发生及侵袭性在人类几乎所有的上皮性肿瘤中都有P27蛋白表达的下降或缺失。从癌前病变到癌变随恶性程度的增加其蛋白表达进行性下降。P27是近年来发现的一种抑癌物。它具有通过促进细胞分化、介导细胞间黏附与诱导细胞凋亡等功能。曾有文献报道,P27基因缺陷小鼠表现躯体庞大、多个器官增生、垂体肿瘤发生率增高。Katayose等用重组表达的腺病毒载体转染MDA-MB-231乳腺癌细胞使其过度表达P27,诱导该细胞的凋亡,P27表达后24h出现凋亡、72h达到高峰,较P53诱导的细胞凋亡高峰出现时间(24-48h)晚,说明P27和P53诱导细胞凋亡的途径不同,P27诱导凋亡途径更间接。另外,P27具有保护组织和细胞免受炎症损伤的作用。并可能与肿瘤的抗药性有关。PCNA亦称周期蛋白,是一种非组蛋白核内多肽,参与调节DNA的合成,与细胞增殖周期密切相关。它存在于核内,也是在核内合成的。PCNA易被胰蛋白酶消化而不被DNA酶和RNA酶破坏。PCNA表达阳性说明该细胞正处于增殖状态。因此,PCNA作为一项评估细胞增殖状态的指标不仅用于病理学研究,而且近年来在肿瘤研究中的应用渐增多。本研究采用免疫组化S-P法检测口腔鳞癌中P27和PCNA的表达,探讨其与口腔鳞癌临床、病理方面的相关性。研究发现P27在OSCC与正常和异常增生的口腔粘膜之间有显著差异(P<0.01,P<0.01)。PCNA表达在OSCC与正常和异常增生之间有差异(P<0.05,P<0.05)。利用统计学分析两者均与临床分期、分化程度、淋巴结转移之间相关。另外,从相关分析可以看出PCNA与P27蛋白在OSCC组织中表达呈负相关(p=0.001r=-0.510),在异常增生的粘膜中表达无相关性(p=0.153 r=0.154)。