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为了有效地区别各产地泽泻品种,为泽泻类道地药材的栽培、繁育和质量评价提供分子水平的依据,本文对采自三个产地(福建、江西、四川)的泽泻进行分子标记,包括RAPD、18S-26S rRNA-RFLP、18S-26S rRNA基因及其ITS片断的扩增、克隆及测序。①对RAPD的各项参数进行了一系列的比较和探索,包括模板DNA的提取方法、Taq酶的用量、dNTP的浓度等条件的优化,建立了优化反应体系。并筛选了73个随机引物,结果表明福建与江西产的泽泻为同一类,与四川产的泽泻有所区别。②由于不能区分福建的两个